QUESTRAN LITE Powder

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Available from:

Bm_squib

Patient Information leaflet

QUESTRAN LITE Powder
SCHEDULING STATUS
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
QUESTRAN LITE Powder
COMPOSITION 
Each sachet of QUESTRAN LITE powder contains 4 g or 8 g of anhydrous 
cholestyramine
, the active ingredient. Each
4 g sachet contains 16,8 mg phenylalanine and each 8 g sachet contains 33,6 mg phenylalanine, from aspartame, as
sweetener.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION
A7.5 - Serum-cholesterol reducers.
PHARMACOLOGICAL ACTION 
QUESTRAN LITE is the chloride salt of a basic anion-exchange resin, cholestyramine. Cholestyramine is very
hydrophilic, but it is not soluble in water, nor is it hydrolysed by digestive enzymes. Thus, QUESTRAN LITE is not
absorbed from the intestinal tract.
Cholestyramine resin adsorbs and combines with the bile acids in the intestine to form an insoluble complex which is
excreted in the faeces. The increased faecal loss of bile acids leads to an increased oxidation of cholesterol to bile acids
and a decrease in serum cholesterol levels and low density lipoprotein cholesterol serum levels.
When administered properly, QUESTRAN LITE usually leads to a significant reduction (15% or more) in serum
cholesterol levels.
In patients with pruritis associated with partial biliary obstruction the reduction of serum bile acid levels by QUESTRAN
LITE is thought to reduce excess bile acids deposited in the dermal tissues and promote their excretion with the faeces.
The relief from itching afforded to most of these patients by QUESTRAN LITE is attributed to this mobilisation. It is
postulated that in "bile-salt" diarrhoea, QUESTRAN LITE binds conjugated dihydroxy bile salts which are known to
have a cathartic effect.
INDICATIONS
For reduction of serum cholesterol and low density cholesterol, lipoprotein levels in primary hypercholesterolaemia in
conjunction�