PULMOSERUM, solution buvable

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

codéine 0; gaïacol 0

Available from:

LABORATOIRE BAILLY CREAT

ATC code:

R système respiratoire

INN (International Name):

codéine 0; gaïacol 0

Dosage:

0,0800 g

Pharmaceutical form:

Solution

Composition:

pour 100 mL de solution buvable > codéine 0,0800 g > gaïacol 0,5000 g

Administration route:

orale

Units in package:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml

Prescription type:

liste I

Therapeutic area:

ANTITUSSIF OPIACE

Therapeutic indications:

Ce médicament contient un antitussif : la codéine.Il est indiqué pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte.

Product summary:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Authorization status:

Valide

Authorization date:

1997-07-17

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
Dénomination du médicament
PULMOSERUM, solution buvable
Codéine, gaïacol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, qu'il soit
mentionné ou non dans cette notice, parlez-en à
votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PULMOSERUM, solution buvable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PULMOSERUM, solution buvable ?
3. Comment prendre PULMOSERUM, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PULMOSERUM, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PULMOSERUM, solution buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Ce médicament contient un antitussif : la codéine.
Il est indiqué pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation
chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PULMOSERUM,
solution buvable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais PULMOSERUM, solution buvable dans les cas suivants :
·
si vous êtes allergiques à l'un des constituants (voir la liste des
excipients rubrique 6.1),
·
si vous êtes traité par un l'oxybate de sodium (médicament utilisé
dans le traitement de la narcolepsie),
·
si v

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PULMOSERUM, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Codéine............................................................................................................................
0,0800 g
Gaïacol.............................................................................................................................
0,5000 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipients à effet notoire : alcool, glucose, saccharose.
Titre alcoolique (V/V): 6 %.
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 0,71 g d'éthanol et 0,98 g de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez
l'adulte
Remarque: l'association d'un antitussif et d'un expectorant n'est pas
justifiée.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 cuillère à soupe (15 ml) contient 12 mg de codéine.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et
limité aux horaires où survient la toux.
Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum.
EN L'ABSENCE D'AUTRE PRISE MÉDICAMENTEUSE APPORTANT DE LA CODÉINE OU
TOUT AUTRE ANTITUSSIF CENTRAL, LA
DOSE QUOTIDIENNE DE CODÉINE À NE PAS DÉPASSER CHEZ L'ADULTE EST DE
120 MG.
La posologie usuelle est :
·
chez l'adulte: 1 à 2 cuillères à soupe par prise à renouveler, si
besoin, après un délai minimum de 6 heures,
sans dépasser 8 cuillères à soupe par jour.
·
chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique: la posologie
initiale sera diminuée de moitié par
rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra
éventuellement être augmentée en fonction de la
tolérance et des besoins.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité (allergie) à l'un des constituants (voir liste des
excipients rubrique 6.1.),
·
En association à l