PROPOFOL-II INJECTABLE Émulsion
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
02-10-2018
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Propofol
Available from:
PFIZER CANADA ULC
ATC code:
N01AX10
INN (International Name):
PROPOFOL
Dosage:
10MG
Pharmaceutical form:
Émulsion
Composition:
Propofol 10MG
Administration route:
Intraveineuse
Units in package:
20ML
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:
Authorization status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Authorization date:
2020-02-24
Summary of Product characteristics
MONOGRAPHIE
PR
PROPOFOL-II INJECTABLE
1 % P/V
propofol injectable
10 mg/mL
Norme de Pfizer
Émulsion intraveineuse - Anesthésique - Sédatif
Pfizer Canada inc.
17300 autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
o
de contrôle: 219498
Date de révision:
le 2 octobre 2018
_Monographie -_
_Pr_
_Propofol-II injectable _
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.......................................................... 16
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
29
COMPOSITION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.......................................................
31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................
38
RÉFÉRENCES
.........
Read the complete document
