ProMeris

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

metaflumizonă

Available from:

Pfizer Limited 

ATC code:

QP53AX25

INN (International Name):

metaflumizone

Therapeutic group:

Pisici

Therapeutic area:

Ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide

Therapeutic indications:

Tratamentul și prevenirea infestărilor cu purici (Ctenocephalides canis și C. felis) la pisici. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (FAD).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2006-12-19

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECT
19
Medicinal product no longer authorised
PROSPECT
PROMERIS SPOT-ON PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Regatul Unit al Marii Britanii
Producător pentru eliberarea seriei:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProMeris 160 mg Spot-on pentru pisici de talie mică
ProMeris 320 mg Spot-on pentru pisici de talie mare
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
SUBSTANŢE ACTIVE:
Fiecare ml conţine 200 mg metaflumizonă
Fiecare doza (pipetă) de ProMeris contine:
VOLUM (ML)
METAFLUMIZONĂ (MG)
ProMeris pentru pisici de
talie mică (< 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris pentru pisici de
talie mare (> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
Datorita spatiului limitat de pe ambalaj, pe blister si pe pipeta
aplicator, sunt folosite abrevierile „S” si
„L”, care reprezinta „small” (mic) si „large” (mare).
4.
INDICAŢII
Tratamentul si profilaxia infestaţiilor cu purici (
_Ctenocephalides canis _
si
_ C, felis_
.) la pisici. Produsul
medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a strategiei de
tratament pentru dermatita alergică produsă
de purici (FAD).
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se utiliza la pisoi cu varsta sub 8 săptămâni.
20
Medicinal product no longer authorised
La animalele bolnave sau debile se va folosi conform evaluării
raportului beneficiu / risc.
6.
REACŢII ADVERSE*
Poate apărea hiper-salivaţie daca animalul linge locul de aplicare
imediat dupa tratament. Aceasta nu
este un semn de intoxicaţie si dispare in cateva minute, fara
tratament. Aplicaţiile corecte vor
minimaliza posibilitatea lingerii locului de aplicare.
Aplicarea produsului medicinal veterinar poate produce un aspect
uleios local, temporar şi incâlci
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ProMeris 160 mg Spot-on pentru pisici de talie mică
ProMeris 320 mg Spot-on pentru pisici de talie mare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare ml contine 200 mg metaflumizona.
Fiecare doza (pipeta) de ProMeris contine:
VOLUM (ML)
METAFLUMIZONA (MG)
ProMeris pentru pisici de
talie mică (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris pentru pisici de
talie mare (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
EXCIPIENTI
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Solutie spot-on, limpede, de culoare galbena – aramie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici cu varsta de peste 8 saptamani
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul si profilaxia infestatiilor cu purici (
_Ctenocephalides CANIS _
si
_C. _ _FELIS_
.) la pisici. Produsul
medicinal veterinar poate fi folosit ca parte a strategiei
tratamentului contra dermatitei alergice
produsa de purici (FAD).
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra la pisoi cu varsta sub 8 saptamani.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Evitati contactul cu ochii pisicii si ingestia orala de catre animal.
Pentru controlul optim al problemelor produse de purici intr-o
gospodarie cu mai multe animale de
companie, toate aceste animale trebuie tratate cu un insecticid
corespunzator. In plus, se recomanda
dezinsectia intregului spatiu cu un insecticid corespunzator.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
La animalele bolnave sau debile, se va utiliza conform raportului
beneficiu / risc evaluat de catre
medicul veterinar..
Acest produs medicinal veterinar este numai pentru aplicatii externe
(spot-on) . Nu se va administra
oral sau pe alta cale.
Este important sa se aplice doza pe o zona unde animalul nu se poate
linge. Nu permiteti animalelor sa
se curete u
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history