Profender

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

emodepsid, praziquantel

Available from:

Vetoquinol S.A.

ATC code:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Produse antiparazitare, insecticide și repellente

Therapeutic indications:

CatsFor pisici infestate sau expuse riscului de infecții parazitare mixte cauzate de viermi rotunzi și viermi lați aparținând următoarelor specii:viermi Rotunzi (Nematode)Toxocara cati (adulți maturi, adulți imaturi, L4 și L3);Toxocara cati (larve L3) – tratament de regine în timpul sarcinii pentru a preveni lactogenic de transmitere la urmași;Toxascaris leonina (adulți maturi, adulți imaturi și L4);Ancylostoma tubaeforme (adulți maturi, adulți imaturi și L4). Lați (Cestode)Dipylidium caninum (adulți maturi și adulți imaturi);Taenia taeniaeformis (adult);Echinococcus multilocularis (adult). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (adult). DogsFor câini infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte cauzate de viermi rotunzi și viermi lați aparținând următoarelor specii:viermi Rotunzi (nematode):Toxocara canis (adulți maturi, adulți imaturi, L4 și L3);Toxascaris leonina (adulți maturi, adulți imaturi și L4);Ancylostoma caninum (adulți maturi și adulți imaturi);Uncinaria stenocephala (adulți maturi și adulți imaturi);Trichuris vulpis (adulți maturi, adulți imaturi și L4);Lați (Cestode):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (adulți maturi și imaturi);Echinococcus granulosus (adulți maturi și imaturi).

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2005-07-27

Patient Information leaflet

                                62
B. PROSPECT
63
[Pipete în doză unică]
PROSPECT
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SOLUŢIE SPOT-ON PENTRU PISICI DE TALIE MICĂ
PROFENDER 60 MG / 15 MG SOLUŢIE SPOT-ON PENTRU PISICI DE TALIE
MIJLOCIE
PROFENDER 96 MG / 24 MG SOLUŢIE SPOT-ON PENTRU PISICI DE TALIE MARE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Profender 30 mg / 7,5 mg soluţie spot-on pentru pisici de talie mică
Profender 60 mg / 15 mg soluţie spot-on pentru pisici de talie
mijlocie
Profender 96 mg / 24 mg soluţie spot-on pentru pisici de talie mare
Praziquantel/Emodepsid
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
SUBSTANŢE ACTIVE:
Profender conţine 21,4 mg/ml emodepsid şi 85,8 mg/ml praziquantel.
Fiecare doză unică (pipetă) de Profender conţine:
VOLUM
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Profender pentru pisici de talie mică
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pentru pisici de talie mijlocie
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pentru pisici de talie mare
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
EXCIPIENŢI:
5,4 mg/ml butilhidroxianisole (E320; ca antioxidant)
64
4.
INDICAŢII
La pisici infestate sau expuse riscului de infestare cu mai multe
tipuri de paraziţi, viermi rotunzi,
viermi laţi și viermi pulmonari aparţinând următoarelor specii:
Viermi rotunzi (Nematode)
_Toxocara cati_ (adulţi maturi, adulţi imaturi, L4 şi L3)
_Toxocara cati_ (larve L3) – tratamentul pisicilor în partea
finală a gestației pentru a preveni
transmiterea lactogenică la pisoi
_Toxascaris leonina_ (adulţi maturi, adulţi imaturi şi L4)
_Ancylostoma tubaeforme_ (adulţi maturi, adulţi imaturi şi L4)
Viermi laţi (Cesto
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
[Pipete în doză unică]
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Profender 30 mg/ 7,5 mg soluţie spot-on pentru pisici de talie mică
Profender 60 mg/ 15 mg soluţie spot-on pentru pisici de talie
mijlocie
Profender 96 mg/ 24 mg soluţie spot-on pentru pisici de talie mare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE:
Profender conţine 21,4 mg/ml emodepsid şi 85,8 mg/ml praziquantel.
Fiecare doză unică (pipetă) de Profender conţine:
VOLUM
EMODEPSID
PRAZIQUANTEL
Profender pentru pisici de talie mică
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender pentru pisici de talie mijlocie
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender pentru pisici de talie mare
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
EXCIPIENŢI:
5,4 mg/ml butilhidroxianisole (E320; ca antioxidant)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
Soluţie limpede de culoare galben-maronie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
La pisici infestate sau expuse riscului de infestare cu mai multe
tipuri de paraziţi, viermi rotunzi,
viermi laţi și viermi pulmonari aparţinând următoarelor specii:
Viermi rotunzi (Nematode)
_Toxocara cati_ (adulţi maturi, adulţi imaturi, L4 şi L3)
_Toxocara cati_ (larve L3) – tratamentul pisicilor în partea
finală a gestației pentru a preveni
transmiterea lactogenică la pisoi
_Toxascaris leonina_ (adulţi maturi, adulţi imaturi şi L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme_ (adulţi maturi, adulţi imaturi şi L4)
Viermi laţi (Cestode)
_Dipylidium caninum_ (adulți maturi și adulți imaturi)
_Taenia taeniaeformis_ (forma adultă)
_Echinococcus multilocularis_ (forma adultă)
Viermi pulmonari
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adult)
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la pisoi sub vârsta de 8 săptămâni sau la cei cu
o greutate mai mică de 0,5 kg.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la subs
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history