Pregabalin Mylan Pharma

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Mylan S.A.S.

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Αντιεπιληπτικά,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Therapeutic indications:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης DisorderPregabalin Mylan Pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2015-06-25

Patient Information leaflet

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
ης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε τυχόν περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα ση
μεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 225 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Για τον πλήρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2022

Search alerts related to this product