PRAMIDIN SPRAY FL 1600MG4ML

Country: Italy

Language: Italian

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Active ingredient:

METOCLOPRAMIDE CLORIDRATO

Available from:

SIRTON MEDICARE SpA

ATC code:

A03FA01

Pharmaceutical form:

SPRAY

Composition:

"20 MG/EROGAZIONE SPRAY NASALE, SOLUZIONE" FLACONE 4 ML

Class:

C

Prescription type:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Authorization date:

0000-00-00

Patient Information leaflet

DENOMINAZIONE
PRAMIDIN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antidopaminergici.

PRINCIPI ATTIVI
Soluzione 10 mg: metoclopramide monocloridrato monoidrato 11.82
mg pari a 10 mg di metoclopramide base.
Soluzione 20 mg: metoclopramide monocloridrato monoidrato 23.64
mg pari a 20 mg di metoclopramide base.

ECCIPIENTI
Acido acetico glaciale, sodio acetato, sodio cloruro, alcool
benzilico, sorbitolo 70%, acqua depurata.

INDICAZIONI
Medicina Generale.
Trattamento della nausea e vomito da medicinali quali
antiblastici, chemioterapici, morfina e codeina; trattamento del
vomito da stati acidosici ed iperazotemici.
Gastroenterologia.
Trattamento della dispepsia funzionale e della gastroparesi di
varia origine (es.: da neuropatia diabetica).
Chirurgia e Anestesiologia.
Trattamentodella nausea e vomito da anestetici o post-operatoria.
Radiologia.
Trattamento sintomatologico delle manifestazioni gastriche in
corso di radioterapia e cobalto-terapia; esplorazione radiologica
funzionale dell'apparato digerente.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze
strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia
epilettica,morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali
conclamate.
Casiin cui la stimolazione della motilita' intestinale possa
rivelarsi pericolosa, per esempio, in presenza di emorragia
gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.
Bambini al di sotto dei 16 anni.
Primotrimestre di gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA
Soluzione 10 mg.
Nei pazienti affetti da dispepsia funzionale o altridisturbi
motori del tratto gastrointestinale la posologia consigliatae': 1
erogazione da 10 mg in una sola narice 2-3 volte/die (20/30 mg).
La somministrazione deve essere effettuata prima dei pasti