Poulvac E. coli

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Élő aroA gén törölte Escherichia coli, 078 típusú, EC34195 törzs

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI01AE04

INN (International Name):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Therapeutic group:

Chicken; Turkeys

Therapeutic area:

Immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok

Therapeutic indications:

Az aktív immunizálására broiler csirkék, illetve a jövő rétegek / tenyésztők annak érdekében, hogy csökkentse a mortalitás, illetve elváltozások (szívburokgyulladás, perihepatitis, airsacculitis) kapcsolódó Escherichia coli szerotípus O78.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2012-06-15

Patient Information leaflet

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC E. COLI LIOFILIZÁTUM, SZUSZPENZIÓHOZ CSIRKÉK ÉS PULYKÁK
PERMETEZÉSES VAGY CSIRKÉK
IVÓVÍZZEL TÖRTÉNŐ VAKCINÁZÁSÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac E. coli liofilizátum, szuszpenzióhoz csirkék és pulykák
permetezéses vagy csirkék ivóvízzel
történő vakcinázására
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag tartalmaz:
Élő aroA gén deletált
_Escherichia coli_
, O78 típus, EC34195 törzs
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (Telep Formáló Egység) triptikáz-szója
agarlemezen tenyésztve.
Krémszínű liofilizátum.
Feloldás után, átlátszótól átlátszatlan fehéres-sárgásig
terjedő szuszpenzió (az alkalmazott hígító
mennyiségétől függően).
4.
JAVALLAT(OK)
Brojlercsirkék, leendő tojó/tenyészállatok és pulykák aktív
immunizálására, az O78 szerotípusú
_Escherichia coli_
okozta elhullások és az általa kiváltott elváltozások
(szívburokgyulladás,
perihepatitis, légzsákgyulladás) csökkentésére.
Immunitás kezdete:
Házityúk: 2 héttel az elváltozások csökkentését célzó
alkalmazás után. Az elhullások csökkenését
eredményező immunitás kialakulásának kezdetét nem
állapították meg.
Pulyka: 3 héttel a második vakcinázás után az elváltozások és
az elhullás csökkentésére.
Immunitás tartóssága:
16
Házityúk: Az elváltozások csökkenése 8 hétig, az elhullások
számának csökkenése 12 hétig.
(permezetéssel)
Az elváltozások és 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac E. coli liofilizátum szuszpenzióhoz csirkék és pulykák
permetezéses vagy csirkék ivóvízzel
történő vakcinázására
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő aroA gén deletált
_Escherichia coli_
, O78 típus, EC34195 törzs
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* Colony forming units (Telep Formáló Egység) triptikáz-szója
agarlemezen tenyésztve.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum, szuszpenzióhoz permetezéses vagy ivóvízzel
történő vakcinázásra.
Krémszínű liofilizátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk (brojler, leendő tojó/tenyészállatok) és pulyka.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Brojlercsirkék, leendő tojó/tenyészállatok és pulykák aktív
immunizálására, az O78 szerotípusú
_Escherichia coli_
okozta elhullások és az általa kiváltott elváltozások
(szívburokgyulladás,
perihepatitis, légzsákgyulladás) csökkentésére.
Immunitás kezdete:
Házityúk: 2 héttel az elváltozások csökkentését célzó
alkalmazás után. Az elhullások csökkenését
eredményező immunitás kialakulásának kezdetét nem
állapították meg.
Pulyka: 3 héttel a második vakcinázás után az elváltozások és
az elhullás csökkentésére.
Immunitás tartósság:
Házityúk: az elváltozások csökkenése 8 hétig, az elhullások
számának csökkenése 12 hétig
(permezetéssel).
Az elváltozások és az elhullások számának csökkenése 12 hétig
(ivóvízben alkalmazva).
Pulyka: Az immunitás tartósságát nem állapították meg.
Egy keresztvédettségi vizsgálat kimutatta, hogy házityúkban az
O1, O2 és O18 szerotípusú
_E. coli _
okozta légzsákgyulladás előfordulási gyakoriságát és
súlyosságát szintén csökkentette permetezéses
alkalmazás során. Ezekre a szerotípusokra sem az immunitás
kezdetének id
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-02-2022