PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS (VIAL VIDRIO 50 ML)

Country: Spain

Language: Spanish

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Active ingredient:

ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB), ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC), ESCHERICHIA COLI F5 (K99), ESCHERICHIA COLI F6 (987P), ENTEROTOXOIDE LT DE E. COLI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA

Available from:

Intervet International Bv

ATC code:

QI09AB08

INN (International Name):

ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB), ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC), ESCHERICHIA COLI F5 (K99), E. COLI F6 (987P), ENTEROTOXOIDE LT

Pharmaceutical form:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composition:

Excipientes: ACETATO DE DL-ALFA-TOCOFEROL, CLORURO DE SODIO, HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, SIMETICONA, POLISORBATO 80, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, CLORURO POTASICO

Administration route:

VÍA INTRAMUSCULAR

Prescription type:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Therapeutic group:

Cerdas adultas, Cerdas nulíparas

Therapeutic area:

Escherichia + clostridium

Product summary:

PORCILIS COLICLOS SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS (VIAL VIDRIO 50 ML) Caja de cartón con un vial de vidrio tipo I de 50 ml Autorizado No comercializado

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2012-06-14

Patient Information leaflet

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 2 ml contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Componentes de _Escherichia coli_: 
- Adhesina fímbrica F4ab 
≥
 9,7 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F4ac 
≥
 8,1 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F5 
≥
 8,4 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F6 
≥
 7,8 log
2
 título AC
1
 
- Toxoide LT 
≥
 10,9 log
2
 título AC
1
 
Componentes de _Clostridium perfringens_: 
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta 
≥
 20 UI
2
 
 
1
 Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación
de ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis 
para cerda. 
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm.
Eur. 
 
ADYUVANTE: 
 
Acetato de dl-α-tocoferilo 
150 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable.  
Suspensión acuosa, blanca o casi blanca. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdas (adultas y nulíparas). 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la
inmunización activa de cerdas adultas y 
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas
clínicos durante los primeros días de vida, causados 
por cepas de _E. coli,_ que expresan las adhesinas F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y 
causados por _C. perfringens_ tipo C. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES  
 
Ninguna. 
 
3 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN AN
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Porcilis ColiClos suspensión inyectable para cerdos. 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis de 2 ml contiene: 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Componentes de _Escherichia coli_: 
- Adhesina fímbrica F4ab 
≥
 9,7 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F4ac 
≥
 8,1 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F5 
≥
 8,4 log
2
 título AC
1
 
- Adhesina fímbrica F6 
≥
 7,8 log
2
 título AC
1
 
- Toxoide LT 
≥
 10,9 log
2
 título AC
1
 
Componentes de _Clostridium perfringens_: 
- Tipo C (cepa 578) toxoide beta 
≥
 20 UI
2
 
 
1
 Título medio de anticuerpos (AC) obtenido tras la vacunación
de ratones con 1/20 o 1/40 de la dosis 
para cerda. 
2
Unidades internacionales de antitoxina β de acuerdo a Farm.
Eur. 
 
ADYUVANTE: 
 
Acetato de dl-α-tocoferilo 
150 mg. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable.  
Suspensión acuosa, blanca o casi blanca. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1  ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdas (adultas y nulíparas). 
 
4.2  INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización pasiva de la progenie mediante la
inmunización activa de cerdas adultas y 
nulíparas, para reducir la mortalidad y síntomas
clínicos durante los primeros días de vida, causados 
por cepas de _E. coli,_ que expresan las adhesinas F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P) y 
causados por _C. perfringens_ tipo C. 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES  
 
Ninguna. 
 
3 
 
4.5  PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN AN
                                
                                Read the complete document