POLYIONIQUE G 5 % Pharmacie Centrale DES Armees, solution pour perfusion

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Active ingredient:

glucose anhydre

Available from:

PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES

ATC code:

B05BB02

INN (International Name):

glucose anhydrous

Dosage:

5 g

Pharmaceutical form:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > glucose anhydre : 5 g . Sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g > chlorure de sodium : 0,4 g > chlorure de potassium : 0,2 g

Administration route:

intraveineuse

Units in package:

20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT

Therapeutic area:

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE

Product summary:

359 138-4 ou 34009 359 138 4 5 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 250 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 139-0 ou 34009 359 139 0 6 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 140-9 ou 34009 359 140 9 5 - 12 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2008;359 141-5 ou 34009 359 141 5 6 - 20 poche(s) PVC surembalée(s) de 500 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 142-1 ou 34009 359 142 1 7 - 1 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 143-8 ou 34009 359 143 8 5 - 6 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2008;359 144-4 ou 34009 359 144 4 6 - 10 poche(s) PVC surembalée(s) de 1000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 145-0 ou 34009 359 145 0 7 - 4 poche(s) PVC surembalée(s) de 2000 ml avec embout trocardable DAT - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Authorization status:

Archivée

Authorization date:

2002-04-24

Patient Information leaflet

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2010
Dénomination du médicament
POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour
perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE
CENTRALE DES ARMEES, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES,
solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il s'agit d'une solution polyionique pour perfusion, contenant des
ions sodium et potassium, ainsi que du glucose, permettant:
·
un apport calorique glucidique modéré (200 Kcal/l).
·
l'équilibration hydroélectrolytique (des sels et de l'eau de
l'organisme) par apport de chlorure de sodium et de potassium, en
fonction des résultats des examens cliniques et des bilans ioniques
sanguin et urinaire.
2. QUELLES SONT
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POLYIONIQUE G 5 % PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES, solution pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose anhydre
................................................................................................................................
5,00 g
Sous forme de glucose monohydraté
...................................................................................................
5,50 g
Chlorure de sodium
............................................................................................................................
0,40 g
Chlorure de potassium
........................................................................................................................
0,20 g
Pour 100 ml.
Glucose = 277 mmol/l
Sodium = 68,4mmol/l
Potassium = 26,8 mmol/l
Chlorures = 95,2 mmol/l
Osmolarité: 467,4 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
apport calorique glucidique modéré (200 Kcal/l).
·
équilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium
et de potassium), en fonction de la clinique et des bilans
ioniques sanguins et urinaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse, pour perfusion.
La posologie doit être adaptée selon l'état clinique du malade, en
fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques
complémentaires éventuelles.
Elle est habituellement de 30-40 ml/kg/24 heures, mais cette posologie
est à adapter aux besoins du malade.
Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant
à 0,5 gramme de glucose par minute.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de rétention
hydro-sodée et particulièrement: hyperhydratation à
prédominance extracellulaire; insuffisance cardiaque décompensée.
Ce
                                
                                Read the complete document