PLENDIL toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Country: Estonia

Language: Estonian

Source: Ravimiamet

Active ingredient:

felodipiin

Available from:

Astrazeneca AB

ATC code:

C08CA02

INN (International Name):

felodipiin

Dosage:

10mg 14TK; 10mg 30TK; 10mg 98TK; 10mg 20TK; 10mg 28TK; 10mg 500TK; 10mg 90TK; 10mg 50TK; 10mg 100TK

Pharmaceutical form:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Prescription type:

R

Patient Information leaflet

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Plendil, 2,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Plendil, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Plendil, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
felodipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Plendil ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Plendili võtmist
3.
Kuidas Plendili võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Plendili säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Plendil ja milleks seda kasutatakse
Plendil sisaldab toimeainet felodipiini. Felodipiin kuulub
kaltsiumikanali blokaatorite rühma. See
alandab vererõhku, laiendades väikeseid veresooni. Felodipiin ei
avalda negatiivset toimet südame
funktsioonile.
Plendili kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) ja
füüsilisest koormusest või stressist
tingitud südame ja rindkere valu (stenokardia) ravis.
2.
Mida on vaja teada enne Plendili võtmist
Plendili ei tohi võtta
-
kui te olete rase. Kui jääte ravimi kasutamise ajal rasedaks, peate
sellest võimalikult kiiresti
rääkima oma arstile.
-
kui olete felodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on dekompenseeritud südamepuudulikkus.
-
kui teil on äge müokardiinfarkt (südameatakk).
-
kui teil on hiljuti alanud valu rinnus või stenokardia, mis on
kestnud üle 15 minuti või on
tugevam kui tavaliselt.
-
kui teil on südameklapi või südamelihase haigus, enne kui te pole
pidanud nõu oma arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõ

Summary of Product characteristics

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Plendil, 2,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Plendil, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Plendil, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Plendil, 2,5 mg tablett sisaldab 2,5 mg felodipiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 28 mg laktoosi ja 2,5 mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati.
Plendil, 5 mg tablett sisaldab 5 mg felodipiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 28 mg laktoosi ja 5 mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati.
Plendil, 10 mg tablett sisaldab 10 mg felodipiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Iga tablett sisaldab 28 mg laktoosi ja 10 mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati.
INN. Felodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Plendil 2,5 mg tablett on kollane, ümmargune, kaksikkumer,
tähistusega „A/FL“ ühel ja „2.5“ teisel
küljel, läbimõõt 8,5 mm.
Plendil 5 mg tablett on roosa, ümmargune, kaksikkumer, tähistusega
„A/Fm“ ühel ja „5“ teisel küljel,
läbimõõt 9 mm.
Plendil 10 mg tablett on punakaspruun, ümmargune, kaksikkumer,
tähistusega „A/FE“ ühel ja „10“
teisel küljel, läbimõõt 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Stabiilne stenokardia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Annustamine on individuaalne. Ravi alustatakse annusega 5 mg üks kord
ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi
ravivastusest võib vajadusel annust vähendada annuseni 2,5 mg või
suurendada 10 mg-ni ööpäevas.
Vajadusel võib raviskeemi lisada teise antihüpertensiivse ravimi.
Tavaline säilitusannus on 5 mg
üks kord ööpäevas.
Stabiilne stenokardia
Annustamine on individuaalne. Ravi alustatakse annusega 5 mg üks kord
ööpäevas, vajadusel võib
annust suurendada 10 mg-ni üks kord ööpäevas.
Eakad
Kaaluda tuleb ravi alustamist väikseima võimali