PHOSPHIJET 20 %

Country: France

Language: French

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Active ingredient:

Toldimfos

Available from:

QALIAN

ATC code:

QA12CX90

INN (International Name):

Toldimfos

Pharmaceutical form:

Solution injectable

Therapeutic group:

Bovins, Caprins, Equins, Ovins, Porcins

Therapeutic area:

Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux

Authorization date:

1992-07-24

Summary of Product characteristics

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire 
PHOSPHIJET 20 %
2. Composition qualitative et quantitative 
Un ml contient :
Substance(s) active(s):
Toldimfos .................
200,000
mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium heptahydraté (E221) ..... 2,000
mg
Alcool benzylique (E1519) ...........
0,009 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique 
Solution injectable.
4. Informations cliniques 
4.1. Espèces cibles 
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles 
Chez les bovins, ovins, caprins, équins et porcins :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
4.3. Contre-indications 
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à  l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible 
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi 
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal 
Lors d'injection par voie sous-cutanée ou intramusculaire, répartir la dose sur plusieurs points
d'injection.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire
aux animaux 
Se laver les mains après usage.
iii) Autres précautions 
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité) 
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte 
L'innocuité du médicament n'a pas été étudiée chez les femelles gestantes et allaitantes.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du
rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions 
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration 
Voies intra