Persantin

Country: New Zealand

Language: English

Source: Medsafe (Medicines Safety Authority)

Buy It Now

Active ingredient:

Dipyridamole 25mg

Available from:

Boehringer Ingelheim (NZ) Limited

INN (International Name):

Dipyridamole 25 mg

Dosage:

25 mg

Pharmaceutical form:

Tablet

Composition:

Active: Dipyridamole 25mg Excipient: Magnesium stearate

Units in package:

Blister pack, 84 tablets, 84 tablets

Class:

Prescription

Prescription type:

Prescription

Manufactured by:

Boehringer Ingelheim Espana SA

Therapeutic indications:

indicated as an adjunct to oral anticoagulation for the prophylaxis of thromboembolism associated with mechanical prosthetic heart valves.

Product summary:

Package - Contents - Shelf Life: Blister pack, - 84 tablets - 60 months from date of manufacture stored at or below 30°C

Authorization date:

1969-12-31

Patient Information leaflet

                                NEW ZEALAND CONSUMER MEDICINE INFORMATION 
 
PERSANTIN
®
 25 MG TABLETS 
_DIPYRIDAMOLE TABLETS _
This  leaflet  answers  some  common  questions  about  PERSANTIN  25  mg  tablets.  It 
does not contain all available information. It does not take the place of talking to your 
doctor or pharmacist. Keep this information with
your tablets. You may need to read it 
again later. 
 
_TO FIND OUT MORE ABOUT PERSANTIN 25 MG TABLETS _
You  should  ask  your  doctor  or  pharmacist  if  you  have  any  questions  about  your 
medicine or if you have any concerns
about taking PERSANTIN 25 mg tablets. 
 
WHAT PERSANTIN 25 MG TABLETS ARE USED FOR 
PERSANTIN  25  mg  tablets  are  used  in  combination  with  other  medicines  helps  to 
prevent  blood  clots  in  patients  with  prosthetic  heart  valves.  The  ability  of 
PERSANTIN  25  mg  tablets  to  prevent  blood  clots  is  due  to  its  effect  on blood  cells 
known as platelets. If you want more
information, ask your doctor or pharmacist. 
 
BEFORE TAKING PERSANTIN 25 MG TABLETS 
_WHEN NOT TO TAKE PERSANTIN 25 MG TABLETS _
Only  take  PERSANTIN 25  mg tablets  if  it  has  been  prescribed for  you  by  a  doctor. 
Never give it to someone else even if their symptoms seem to be the same as yours. 
Do  not  take  PERSANTIN  25  mg  tablets  if  you  are  allergic  to  it  or  to  any  of  the 
ingredients.  These  ingredients  are  listed  in  full  at  the  end  of  this  leaflet.  If  you  are 
uncertain as to whether you have such an allergy you should raise this concern with 
your doctor. 
 
You  should  never  take  PERSANTIN  25  mg  tablets  after  the  EXPIRY  DATE  on  the 
carton or b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                NEW ZEALAND DATASHEET 
 
 
NAME OF MEDICINE 
PERSANTIN
®
 
Dipyridamole 
PRESENTATION 
_Tablet 25 mg_
: Round, orange, shiny, biconvex sugar-coated tablet. 
_Perlonget_
®
_ (modified release capsule) 150 mg_
: Pink/white, opaque, hard gelatine capsule filled 
with yellow pellets. 
_Perlonget_
®
_  (modified  release  capsule)  200  mg_
:  Red/orange,  hard  gelatine  capsule  filled  with 
yellow pellets. 
USES 
ACTIONS 
Dipyridamole,  the  active  ingredient  of  PERSANTIN,  inhibits  the  uptake  of  adenosine  into  the 
erythrocytes, platelets and endothelial cells in vitro and in vivo; the inhibition amounts to 80% at its 
maximum  and  occurs  dose-dependently  at  therapeutic  concentrations  (0.5  -  2  mcg/ml). 
Consequently, there is an increased concentration of adenosine locally at the platelet A2-receptor, 
stimulating  platelet  adenylate  cyclase,  thereby  increasing  platelet  cAMP  levels.  Thus,  platelet 
aggregation in response to various stimuli such as PAF,  collagen and ADP is inhibited. Reduced 
platelet  aggregation  reduces  platelet  consumption  towards  normal  levels.  In  addition,  adenosine 
has  a  vasodilator  effect  and  this  is  one  of  the  mechanisms  by  which  dipyridamole  produces 
vasodilation. 
 
Dipyridamole  inhibits  phosphodiesterase  (PDE)  in  various  tissues. Whilst  the  inhibition  of  cAMP-
PDE  is  weak,  therapeutic  levels  inhibit  cGMP-PDE,  thereby  augmenting  the  increase  in  cGMP 
produced by EDRF
(endothelium-derived relaxing factor, identified as NO). 
 
Dipyridamole also stimulates the biosynthesis and release of prostacyclin by the endothelium.  
 
Dipyridamole  reduces  the  thrombogenicity  of  subendothelial  structures  by  in
                                
                                Read the complete document
                                
                            

View documents history