PegIntron

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

peginterferon alfa-2b

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Therapeutic group:

Immunostimulants,

Therapeutic area:

Hepatitída C, chronická

Therapeutic indications:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prosím, pozrite si ribavirin a boceprevir súhrnov charakteristických vlastností lieku (SmPCs), keď sa PegIntron je možné použiť v kombinácii s týmito liekmi. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron v kombinácii s ribavirin (bitherapy) je indikovaný na liečbu CHC infekcie u dospelých pacientov, ktorí sa predtým neliečených vrátane pacientov s klinicky stabilnom HIV co-infekcie a u dospelých pacientov, ktorí zlyhali predchádzajúce liečby s interferónom alfa (pegylated alebo non-pegylated) a ribavirin kombinácia terapie alebo interferón-alfa monotherapy. Interferón monotherapy, vrátane PegIntron je indikovaný hlavne v prípade neznášanlivosti alebo kontraindikáciou na ribavirin. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC, keď sa PegIntron je možné použiť v kombinácii s ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu, ktoré môžu byť nezvratné v niektorých pacientov. Rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad od prípadu. Prosím, pozrite si ribavirin SmPC pre kapsuly alebo perorálny roztok, keď sa PegIntron je možné použiť v kombinácii s ribavirin.

Product summary:

Revision: 36

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2000-05-24

Patient Information leaflet

                                115
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
116
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEGINTRON 50 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
PEGINTRON 80 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
PEGINTRON 100 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
PEGINTRON 120 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
PEGINTRON 150 MIKROGRAMOV PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
peginterferón alfa-2b
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je PegIntron a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete PegIntron
3.
Ako používať PegIntron
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PegIntron
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEGINTRON A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo tohto lieku je bielkovina nazývaná peginterferón alfa-2b,
ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných interferóny. Interferóny vytvára imunitný systém
vášho tela na pomoc v boji proti
infekciám a závažným ochoreniam. Tento liek sa podáva injekčne
do vášho tela, kde pôsobí s vaším
imunitným systémom. Tento liek sa používa na liečbu chronickej
hepatitídy C, čo je vírusová infekcia
pečene.
Dospelí
Kombinácia tohto lieku, ribavirínu a boce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PegIntron 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
PegIntron 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
PegIntron 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
PegIntron 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
PegIntron 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PegIntron 50 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 50 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
PegIntron 80 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 80 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako bielkovinová
báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 80 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
PegIntron 100 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 100 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 100 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
PegIntron 120 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 120 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 120 mikrogramov/0,5 ml
peginterferónu alfa-2b, ak sa rekonštituuje
odporúčaným spôsobom.
PegIntron 150 mikrogramov prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 150 mikrogramov peginterferónu
alfa-2b, stanoveného ako
bielkovinová báza.
Každá injekčná liekovka poskytne 150 mikrogramov/0,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history