Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
TEVA SANTE
A02BC02
pantoprazole
20,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 20,00 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
liste II
Inhibiteurs de la pompe à protons ;
382 772-8 ou 34009 382 772 8 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 773-1 ou 34009 571 773 1 7 - 1 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 774-8 ou 34009 571 774 8 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 775-4 ou 34009 571 775 4 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 797-8 ou 34009 571 797 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 998-8 ou 34009 575 998 8 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 780-6 ou 34009 576 780 6 7 - 50 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 773-4 ou 34009 382 773 4 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;382 774-0 ou 34009 382 774 0 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 775-7 ou 34009 382 775 7 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2015;382 776-3 ou 34009 382 776 3 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 770-2 ou 34009 571 770 2 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 771-9 ou 34009 571 771 9 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 827-1 ou 34009 573 827 1 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 772-5 ou 34009 571 772 5 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-10-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien . · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. Comment prendre PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons ; Code ATC : A02BC02 PANTOPRAZOLE TEVA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite par votre estomac. Il est utilisé pour traiter les maladies gastriques et intestinales liées à l’acidité. PANTOPRAZOLE TEVA est utilisé : Adultes et adolescents de 12 ans et plus : · dans le traitement des symptômes (tels que les brûlures d'estomac, les régurgitations acides, et la douleur pour avaler) du reflux gastro-œsophagien causés par les sécrétions acid Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).............................................. 20 mg Pour un comprimé gastro-résistant Excipient à effet notoire : sorbitol : 18 mg/comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé brun jaune clair, ovale, légèrement biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes et adolescents de 12 ans et plus Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. Traitement d'entretien et prévention des récidives d'œsophagites par reflux gastro-œsophagien. Adultes Prévention des ulcères gastroduodénaux induits par les anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (AINS) chez les patients à risque pour lesquels un traitement anti-inflammatoire doit être poursuivi (voir rubrique 4.4.). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents de 12 ans et plus : Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien La dose recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant de PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg par jour. La disparition des symptômes est généralement obtenue en deux à quatre semaines. Si cela n'est pas suffisant, la disparition des symptômes sera normalement obtenue en quatre semaines supplémentaires. Après disparition des symptômes, la récidive des symptômes peut être contrôlée par la prise à la demande de 20 mg une fois par jour. Un traitement continu peut être envisagé en cas de contrôle non satisfaisant des symptômes par un traitement à la demande. Traitement d'entretien et prévention des récidives des œsophagites par reflux gastro-œsophagien Dans le traitement d'entretien, la dose recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant de PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg par jour, avec une augmentation à 40 Read the complete document