Pantoloc Control

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
18-01-2022

Active ingredient:

pantoprasool

Available from:

Takeda GmbH

ATC code:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Therapeutic group:

Prootonpumba inhibiitorid

Therapeutic area:

Gastroösofageaalne refluks

Therapeutic indications:

Refluksümptomite lühiajaline ravi (nt. kõrvetised, happe regurgitatsioon) täiskasvanutel.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2009-06-11

Patient Information leaflet

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANTOLOC CONTROL 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
pantoprasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast kahe nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
-
Te ei tohi ilma arstiga konsulteerimata võtta PANTOLOC Control
tablette kauem kui 4 nädalat.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PANTOLOC Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PANTOLOC Control’i võtmist
3.
Kuidas PANTOLOC Control’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas PANTOLOC Control’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PANTOLOC CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PANTOLOC Control sisaldab toimeainena pantoprasooli, mis blokeerib
maohapet tootva „pumba“.
Seetõttu vähendab see maos toodetava happe kogust.
PANTOLOC Control’i kasutatakse gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (nt kõrvetised,
maohappe tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
Refluks tähendab maohappe tagasivoolu maost söögitorusse, mis võib
seetõttu muutuda põletikuliseks
ja valusaks. See võib põhjustada sümptome, näiteks valulik
põletav tunne rindkeres, mis võib tõusta
üles kuni kurguni (kõrvetised) või hapu maitse suus (maohappe
tagasivool).
Maohappe tagasivoolu ja kõrvetiste sümptomid hakkavad tavaliselt
leevenduma üks päev pärast ravi
alustamist PANTOLOC Control’iga. See ravim ei avalda kohest toimet.
Vahel võib olla vaja tablette
võtta 2…3 päeva enne kui süm
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANTOLOC Control 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg pantoprasooli
(naatriumseskvihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Kollane, ovaalne, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pruuni tindiga
trükijäljend „P20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PANTOLOC Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja
maohappe tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg pantoprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib olla vaja tablette võtta 2…3
järjestikusel päeval. Pärast sümptomite
kadumist tuleb ravi katkestada.
Ilma arstiga konsulteerimata ei tohi ravi kesta üle 4 nädala.
Kui sümptomid püsivad pärast 2-nädalast pidevat ravi, peab
patsient pöörduma arsti poole.
Patsientide eripopulatsioonid
_ _
Eakatel patsientidel ega neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel
ei ole vaja annust vähendada.
_Lapsed _
Ebapiisavate ohutus-ja efektiivsusandmete tõttu ei soovitata PANTOLOC
Control’i alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel kasutada.
Manustamisviis
PANTOLOC Control 20 mg gastroresistentseid tablette ei tohi närida
ega purustada ning need tuleb
sisse võtta tervelt koos veega enne sööki.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Pantoprasooli ei ole soovitatav manustada samaaegselt HIV proteaasi
inhibiitoritega, nagu atasanaviir,
nelfinaviir, mille puhul imendumine sõltub maosisese pH
happelisusest; see vähendab oluliselt nende
biosaadavust (vt lõik 4.5).
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Patsientidele tuleb öelda, et nad pöörduksid arsti poole:

kui neil tekib p
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient pantoprasool

pantoprasool

ATC code A02BC02

A02BC02

Marketed by Takeda GmbH

Takeda GmbH

INN (International Name) pantoprazole

pantoprazole

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 18-01-2022

Search alerts related to this product

Alerts Pantoloc Control pantoprasool pantoprazole

Pantoloc Control pantoprasool pantoprazole

View documents history

Documents history Documents history

Pantoloc Control