Panadol Zapp 500 mg compr. pellic.

Country: Belgium

Language: French

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Active ingredient:

Paracétamol 500 mg

Available from:

Haleon Belgium SA-NV

ATC code:

N02BE01

INN (International Name):

Paracetamol

Dosage:

500 mg

Pharmaceutical form:

Comprimé pelliculé

Composition:

Paracétamol 500 mg

Administration route:

Voie orale

Therapeutic area:

Paracetamol

Product summary:

CTI code: 255193-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 255193-04 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 255193-05 - Taille de l'emballage: 48 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 255193-02 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2072981 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 255193-03 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 255193-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Authorization status:

Commercialisé: Non

Authorization date:

2003-08-25

Patient Information leaflet

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PANADOL ZAPP 500 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
_PARACÉTAMOL_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que PANADOL ZAPP 500 mg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANADOL
ZAPP 500 mg
3.
Comment prendre PANADOL ZAPP 500 mg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PANADOL ZAPP 500 mg
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PANADOL ZAPP 500 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
PANADOL ZAPP 500 mg est un médicament contre la douleur et la
fièvre. Vous devez vous adresser
à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3
jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE PANADOL
ZAPP 500 MG ?
NE PRENEZ JAMAIS PANADOL ZAPP 500 MG
-
Si vous êtes allergique au paracétamol, à la phenacétine ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PANADOL
ZAPP 500 mg.
-
Ce médicament contient du paracétamol. Ne pas prendre plus que la
dose recommandée car cela
peut gravement endommager le foi

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PANADOL ZAPP 500 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol 500 mg.
Excipient(s) à effet notoire: Sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Posologie_
Cette présentation est destinée aux adultes (>40 kg) et aux
adolescents 12 ans ou plus (>40 kg).
_Adolescents et enfants de 12 ans et plus (poids corporel >40 kg et
<50 kg) et adultes de moins de 50_
_kg _:
La dose habituelle est de 15 mg / kg par administration, jusqu’à
maximum 4 fois par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont de 15
mg/kg par prise et de 60 mg/kg/jour.
Poids corporel (kg)
Dose (500 mg)
Fréquence de dose
41-50
1 comprimé
Max 4 fois par jour
_Adolescents et adultes (poids corporel >50 kg)_:
La dose habituelle est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si
nécessaire respectivement toutes les 4 ou
6 heures, jusqu’à 3 g par jour. En cas de douleurs plus intenses ou
de fièvre, la dose journalière peut
être augmentée à 4 g par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont d’1 g
par prise et de 3 g par jour.
_En général :_
-
La durée du traitement doit être aussi brève que possible et ne
doit pas excéder la période
pendant laquelle les symptômes sont présents. Durée maximale
d’utilisation continue sans avis
médical : 3 jours.
-
Il faut utiliser la plus petite dose efficace.
-
Ne pas utiliser de manière concomitante avec d'autres médicaments
contenant du paracétamol.
-
Ne pas dépasser la dose indiquée.
Diminution de la fonction hépatique, alcoolisme chronique
Chez les patients présentant une diminution de la fonction
hépatique, la dose doit être réduite o