Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
codéine 15
SUBSTIPHARM
R.systèmerespiratoire.
codéine 15
15,22 mg
Comprimé
pour un comprimé > codéine 15,22 mg sous forme de : codéine (phosphate de hémihydraté 19,500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
liste I
ANTITUSSIF OPIACE
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF OPIACE - code ATC : R : Système respiratoire.Ce médicament contient un antitussif : la codéine.Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-10-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022 Dénomination du médicament PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé Codéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIF OPIACE - code ATC : R : Système respiratoire. Ce médicament contient un antitussif : la codéine. Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé ? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé : · si vous êtes allergique à la codéine ou à l’un des autres composa Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Phosphate de codéine hémihydraté.................................................................................. 19,500 mg Quantité correspondante en codéine................................................................................... 15,22 mg Pour un comprimé enrobé. Excipients à effet notoire : jaune orangé S (E110), saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE. 1 comprimé contient 15 mg de codéine. Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux. Les prises devront être espacées de 6 heures au minimum. En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser chez l'adulte est de 120 mg. La posologie usuelle est : · chez l'adulte : 1 à 2 comprimés, à renouveler, si besoin, au bout de 6 heures, sans dépasser 8 comprimés par jour. · chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la codéine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · En association à l’oxybate de sodium (voir rubrique 4.5), · Insuffisance respiratoire, · Toux de l'asthmatique, · Allaitement (voir rubrique 4.6), · Patients connus comme étant des métaboliseurs ultrarapides des substrats du CYP2D6. D'une façon géné Read the complete document