Orgavit K çözelti

Country: Turkey

Language: Turkish

Source: Tarim Ve Orman Bakanliği

Active ingredient:

vitamin K1

Available from:

ORGALABS BİYOLOJİK ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ

ATC code:

QB02BA01

Pharmaceutical form:

çözelti

Administration route:

enjeksiyon

Therapeutic group:

At, Keçi, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır

Therapeutic area:

vitamin-mineral vb.

Authorization date:

2023-01-24

Summary of Product characteristics

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
ORGAVİT-K Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Vitamin K1 (Fitonadion)
10 mg içerir.
Yardımcı maddeler:
5 mg Bütil Hidroksi Toluen (E 321)
10 mg Benzil Alkol (E 1519)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Sarı renkli, berrak, steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Sığır, at, koyun, keçi, kedi, köpek
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Orgavit-K sığır, at, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde varfarin
veya diğer kumarinlerin neden
olduğu zehirlenmeye bağlı hipoprotrombineminin tedavisinde
kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Vitamin K1 veya yardımcı maddelere hassasiyeti olan hayvanlarda
kullanılmamalıdır.
4.4. HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
-
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Vitamin K enjeksiyonu için daha çok kas içi veya deri altı
enjeksiyon tercih edilmelidir.
Ven içi uygulamalar risklidir. Ölümle sonuçlanabilir.
Ven içi enjeksiyonun kaçınılmaz olduğu durumlarda ilaç çok
yavaş verilmelidir.
Uygulama sıklığı ve destek doz verilmesi protrombin zamanının
kontrol edilmesi ve klinik
tablonun gözlenmesi ile ayarlanır.
Uygulamadan 6-8 saat sonra protrombin zamanında bir klinik kısalma
yoksa verilen doz
tekrarlanmalıdır.
Heparin uygulamalarından veya karaciğer yırtılmalarından
kaynaklanan kanamalarda klinik
sonuç alınamaz.
Rodentisitlerin antikoagülan etkilerinin zamanla sürdüğü
bilindiğinden, son enjeksiyondan
sonraki
12
saat
içinde
3
hafta
süreyle
oral
K1
vitamini
alımına
başlanması
ve
son
uygulamadan 48 saat sonra hemostazın (Protrombin zaman ölçümü
ile) değerlendirilmesi
önerilir.
Antikoagülan
vücutta
devam
ederse,
herhangi
bir
nüksetmeyi
önlemek
için
antikoagülan
tamamen
ortadan
kaldırılıncaya
kadar
tedaviye
devam
edilebilir
(tedaviyi
durdurmaya yönelik her girişimden 48 saat s