Tenkasi (previously Orbactiv)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oritavancin (diphosphate)

Available from:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC code:

J01XA05

INN (International Name):

oritavancin

Therapeutic group:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Therapeutic area:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Therapeutic indications:

Tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-03-19

Patient Information leaflet

                                42
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TENKASI 400 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
οριταβανκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΔΟΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tenkasi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας δοθεί
το Tenkasi
3.
Πώς θα σας δοθεί το Tenkasi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tenkasi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TENKASI ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Tenkasi είναι ένα αντιβιοτικό που
περιέχει τη δραστική ουσία
οριταβανκίνη. Η οριταβανκίνη είναι
ένας τύπος αντιβιοτικού (ένα
αντιβιοτικό λιπογλυκοπεπτίδιο) π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tenkasi 400 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει διφωσφορική
οριταβανκίνη που ισοδυναμεί με 400 mg
οριταβανκίνης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml διαλύματος
περιέχει 10 mg οριταβανκίνης.
Μετά την αραίωση, 1 ml διαλύματος προς
έγχυση περιέχει 1,2 mg οριταβανκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (κόνις για
πυκνό διάλυμα).
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Tenkasi ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των οξέων βακτηριακών
λοιμώξεων δέρματος και
δερματικών δομών (ABSSSI, acute bacterial skin and skin
structure infections) σε ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 3
μηνών και άνω (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και
5.1).
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες σχετικά με τη σωστή
χρήση των
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες:
Χορήγηση 1.200 mg ως εφάπαξ δόση μέσω
ενδοφλέβιας έγχυσης διάρκειας 3 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-05-2023

Search alerts related to this product