Oncept IL-2

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vCP1338 vírus

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QL03AX

INN (International Name):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Therapeutic group:

Macskák

Therapeutic area:

Immunostimulants, DAGANATELLENES, ILLETVE immunrendszert módosító SZEREK, Immunostimulants,

Therapeutic indications:

Immunterápia használt egyesület műtét, sugárkezelés, a macskák fibrosarcoma (2-5 cm átmérőjű), anélkül, hogy áttét, vagy nyirokcsomó-érintettség, hogy csökkentsék a kockázatot, a visszaesés pedig növeli az idő, hogy a visszaesés (helyi kiújulásának vagy áttét).

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2013-05-03

Patient Information leaflet

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ONCEPT IL-2 LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oncept IL-2 liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
macskák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Feloldás után, minden adag (1 ml) tartalmaz:
Macska interleukin-2 génnel rekombinált kanárihimlő vírus
(vCP1338) ........................≥ 10
6,0
EAID*
50
*ELISA módszerrel mért fertőző adag 50 %
Liofilizátum: fehéres, homogén pellet.
Oldószer: áttetsző, színtelen folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Sebészeti beavatkozás és sugárkezelés mellett alkalmazható
immunterápia macskában áttétel illetve
nyirokcsomó érintettség nélküli fibroszarkómánál (2-5 cm
átmérőjű), a visszaesés kockázatának
csökkentése és a visszaesés (helyi visszatérés illetve
áttétel) idejének növelése érdekében. Ezt két éves
időszakra kiterjedő gyakorlati kipróbálás is igazolta.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az ártalmatlansági vizsgálatokban nagyon gyakran mérsékelt helyi
reakció (tapintásra fájdalom,
duzzanat, vakarózás) fordult elő. Ez legfeljebb 1 héten belül
rendszerint kezelés nélkül elmúlt.
A gyakorlati kipróbálás során gyakran átmeneti apátia és
testhőmérséklet emelkedés (39,5 °C fölötti)
fordult elő.
16
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oncept IL-2 liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Feloldás után, minden adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Macska interleukin-2 génnel rekombinált kanárihimlő vírus
(vCP1338) ........................≥ 10
6,0
EAID*
50
*ELISA módszerrel mért fertőző adag 50 %
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: fehéres, homogén pellet.
Oldószer: áttetsző, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sebészeti beavatkozás és sugárkezelés mellett alkalmazható
immunterápia macskában áttétel illetve
nyirokcsomó érintettség nélküli fibroszarkómánál (2-5 cm
átmérőjű), a visszaesés kockázatának
csökkentése és a visszaesés (helyi visszatérés illetve
áttétel) idejének növelése érdekében. Ezt két éves
időszakra kiterjedő gyakorlati kipróbálás is igazolta.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az ajánlott, 5 ponton történő injekció beadási mód betartása
fontos a készítmény hatékonyságának
eléréséhez; az 1 ponton beadott injekció csökkent
hatékonysághoz vezethet (lásd a 4.9 pontot).
A hatékonyságot csak sebészeti beavatkozással és
sugárkezeléssel együtt vizsgálták: ezért a kezelést a
4.9 pontban leírt kezelési program szerint kell elvégezni.
A hatékonyságot nem vizsgálták áttétellel illetve nyirokcsomó
érintettséggel rendelkező macskákban.
Mivel a fibroszarkóma visszatérése elleni kezelés ismétlésének
ártalmatlanságát és hatékonyságát nem
vizsgálták, a kezelés ismétléséről az állatorvosnak kell
döntenie az előny-kockázat mérlegelésének
figyelembe vételével.
A kezelés 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020

View documents history