Nobivac L4

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Leptospira interrogans serotüüp Canicola serotüübi Portland-vere (tüvi Ca-12-000), L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni (tüvi Ic-02-001), L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava (tüvi, Sest-05-073), L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Dadas (tüvi Gr-01-005)

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

Immunoloogilised vahendid

Therapeutic indications:

Aktiivse immuniseerimise koerte vastu:Leptospira interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, et vähendada nakkuse;L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Bananal / Lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2012-07-16

Patient Information leaflet

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC L4 SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac L4 süstesuspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi Ic-
02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Värvitu suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva jooksul pärast vaktsineerimist ning mõned kutsikad on
vähem aktiivsed ja/või nende isu
on vähenenud. Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud
süstekohal väikest mööduvat turset
(
≤
4 cm), mis mõnikord võib palpatsioonil olla kõva ja valulik. Iga
selline turse kas kaob võ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac L4 süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud
_Leptospira _
tüved:
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Canicola serotüüp Portland-vere (tüvi Ca-12-
000)
3550–7100 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüüp Copenhageni (tüvi
Ic-02-001)
290–1000 U
1
-
_L. interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüüp Bratislava (tüvi As-05-073)
500–1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüüp Dadas (tüvi Gr-01-005)
650–1300 U
1
1
Antigeeni mass ELISA ühikud.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Värvitu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks:
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Canicola serotüübi Canicola vastu, vähendamaks
nakatumist ja eritumist
uriiniga
-
_L. interrogans_
’i serogrupi Icterohaemorrhagiae serotüübi Copenhageni vastu,
vähendamaks
nakatumist ja eritumist uriiniga
-
_L._
_interrogans_
’i
_ _
serogrupi Australis serotüübi Bratislava vastu, vähendamaks
nakatumist
-
_L._
_kirschneri _
serogrupi Grippotyphosa serotüübi Bananal/Lianguang vastu,
vähendamaks nakatumist
ja eritumist uriiniga
Immuunsuse teke: 3 nädalat.
Immuunsuse kestus: 1 aasta.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida juhuslikku ravimi süstimist iseendale või sattumist silma.
Silmaärrituse korral pöörduda
viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi
etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Kliinilistes uuringutes on väga sageli täheldatud kerget ja
mööduvat kehatemperatuuri tõusu (
≤
1
°
C)
mõne päeva j
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2021

View documents history