Nobilis IB 4-91

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

viu atenuat, varianta virusului bronsitei infecțioase vii, tulpina 4-91

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI01AD07

INN (International Name):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Therapeutic group:

Pui

Therapeutic area:

Imunologii pentru aves

Therapeutic indications:

Imunizarea activă a puilor pentru a reduce semnele respiratorii ale bronșitei infecțioase provocată de tulpina variantă IB 4-91.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

1998-06-09

Patient Information leaflet

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT:
NOBILIS IB 4-91, LIOFILIZAT PENTRU SUSPENSIE OCULONAZALĂ / UTILIZARE
ÎN APA DE BĂUT PENTRU PUII DE
GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB 4-91 liofilizat pentru suspensie oculonazală/utilizare în
apa de băut pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Virus viu atenuat al Bronsitei Infectioase Aviare (VBI) tulpina
variant 4-91:
≥
3.6 log
10
EID
50
* pe
doză
* EID
50:
50% doza embrionară infectantă- titrul de virus necesar pentru a
produce infecția la 50%
din embrionii inoculați.
Liofilizat pentru suspensie oculonazală/utilizare în apa de băut.
Flacon: peletă colorată – aproape alb/crem.
Cupe: predominant de forma sferică, aproape alb/crem.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a păsărilor pentru reducerea simptomelor
respiratorii din bronşită infecţioasă
produsă de tulpina variant IB 4-91.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În studiile de laborator și studiile de teren:
Vaccinarea cu Nobilis IB 4-91 poate induce foarte frecvent simptome
respiratorii ușoare asemănătoare
cu boala ce pot persista câteva zile în funcţie de starea de
sănătate și întreţinere a puilor de găină.
Experiența post-comercializare:
În cazuri foarte rare s-au raportat ușoare semne respiratorii ale
bolii.
Frecventa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
conventie:
19
-
foarte frecvente (mai mult de 1 din10 animalele tratate care prezintă
reacţie(i) adversă(e)
- frecvente (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 100 de
animale tratate)
- mai puţin frecvente (mai mult de 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobilis IB 4-91 liofilizat pentru suspensie oculonazală/utilizare în
apa de băut pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ :
Virus viu atenuat al Bronsitei Infectioase Aviare (VBI) tulpina
variant 4-91:
≥
3.6 log 10 EID
50
*
* EID
50:
50% doza embrionara infectanta- titrul de virus necesar pentru a
produce infectia la 50%
din embrionii inoculati.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat pentru suspensie oculonazală / utilizare în apa de băut.
Flacoane: peleta colorata – aproape alb /crem.
Cupe: predominant de forma sferica, aproape alb /crem.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a puilor de găină pentru reducerea simptomelor
respiratorii din bronşita infecţioasă
produsă de tulpina variant IB 4-91.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vor fi vaccinate doar animalele sanatoase.
Virusul vaccinal poate fi răspândit de la puii de găină vaccinați
la cei nevaccinați; se vor lua măsuri
corespunzătoare de separare a efectivelor vaccinate de cele
nevaccinate.
Spălați si dezinfectați mâinile si echipamentul după fiecare
vaccinare pentru a evita răspândirea
virusului.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Nobilis IB 4-91 este destinat protecției puilor de găina împotriva
semnelor respiratorii de boală
cauzate numai de virusul bronșitei infecțioase, tulpina variant 4-91
și nu poate fi utilizat pentru
înlocuirea altor vaccinuri contra bronsitei infectioase. Produsul
trebuie utilizat numai după ce s-a
stabilit că tulpina variant 4-91 a virusului bronșitei infecțioase
aviare este epidemiologic relevantă in
zona respectivă.
Trebuie a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2021