Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

νιτισινόνη

Available from:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC code:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Therapeutic group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapeutic area:

Τυροσυνεμίας

Therapeutic indications:

Θεραπεία των ενηλίκων και Παίδων (σε κάθε ηλικιακή ομάδα) ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση κληρονομικών tyrosinemia τύπου 1 (HT 1) σε συνδυασμό με το διαιτητικό περιορισμό της τυροσίνης και φαινυλαλανίνης.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2017-08-24

Patient Information leaflet

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ NITISINONE MDK 2 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ NITISINONE MDK 5 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ NITISINONE MDK 10 MG
ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ NITISINONE MDK 20 MG
nitisinone
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nitisinone MDK
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nitisinone MDK 2 mg σκληρά καψάκια
Nitisinone MDK 5 mg σκληρά καψάκια
Nitisinone MDK 10 mg σκληρά καψάκια
Nitisinone MDK 20 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Nitisinone MDK
2 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 2 mg nitisinone.
Nitisinone MDK
5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρ καψάκιο περιέχει 5 mg nitisinone.
Nitisinone MDK
10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρ καψάκιο περιέχει 10 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 20
mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρ καψάκιο περιέχει 20 mg nitisinone.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Το καψάκιο περιέχει μια λευκή έως
υπόλευκη σκόνη.
Nitisinone MDK
2 mg σκληρά καψάκια
Λευκά, αδιαφανή καψάκια των 15,7 mm και
αποτυπωμένες σε μαύρο χρώμα οι
ενδείξεις «2 mg» στο
πώμα και «Nitisinone» στο σώμα του
καψακίου.
Nitisinone MDK
5 mg σκληρά καψάκια
Λευκά, αδιαφανή καψάκια των 15,7 mm και
αποτυπωμένες σε μαύρο χρώμα οι
ενδείξεις «5 mg» στο
πώμα και «Nitisinone» στο σώμα του
καψακίου.
Nitisinone MDK
10 mg σκληρά καψάκια
Λευκά, αδιαφανή καψάκια των 15,7 mm και
αποτυπωμένες σε μαύρο χρώμα οι
ενδείξ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-06-2023

Search alerts related to this product