Nimenrix

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapeutic group:

Εμβόλια

Therapeutic area:

Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική

Therapeutic indications:

Το Nimenrix ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση ατόμων από την ηλικία των 6 εβδομάδων έναντι επεμβατικής μηνιγγιτιδοκοκκική ασθένειες που προκαλούνται από Neisseria λοιμογόνους παράγοντες περιλαμβάνονται μηνιγγιτιδόκοκκος ομάδας A, C, w-135 και Y.

Product summary:

Revision: 36

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2012-04-20

Patient Information leaflet

                                78
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NIMENRIX ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Συζευγμένο εμβόλιο κατά του
μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W-135
και Y
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή για
το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το εμβόλιο σε άλλους.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Αυτό το φύλλο οδηγιών έχει γραφτεί σαν
να το διαβάζει το άτομο που λαμβάνει
το εμβόλιο, αλλά
μπορεί να δοθεί σε ενήλικες και παιδιά
συνεπώς μπορεί να το διαβάζετε για το
παιδί σας.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nimenrix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nimenrix κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Συζευγμένο εμβόλιο κατά του
μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W-135
και Y
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μετά την ανασύσταση, 1 δόση (0,5 ml)
περιέχει:
Πολυσακχαρίτη
1
_Neisseria meningitidis_ οροομάδας A
5 μικρογραμμάρια
Πολυσακχαρίτη
1
_Neisseria meningitidis_ οροομάδας C
5 μικρογραμμάρια
Πολυσακχαρίτη
1
_Neisseria meningitidis_ οροομάδας W-135
5 μικρογραμμάρια
Πολυσακχαρίτη
1
_Neisseria meningitidis_ οροομάδας Υ
5 μικρογραμμάρια
1
συζευγμένο σε πρωτεΐνη φορέα του
τοξοειδούς
44 μικρογραμμάρια
του τετάνου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Η κόνις ή πάστα είναι λευκή.
Ο διαλύτης είναι διαυγής και άχρωμος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Nimenrix ενδείκνυται για την
ενεργητική ανοσοποίηση ανθρώπων από
την ηλικία των
6 εβδομάδων έναντι της διεισδυτικής
μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου που
προκαλείται από τη _Neisseria _
_meningitidis_ οροομάδων A, C, W-135 και Y.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Nimenrix θα πρέπει να 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-08-2019

View documents history