Neurokan Dragerad tablett

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

Hypericum perforatum (johannesört) ört; torrt extrakt (3-7:1); metanol 80 %

Available from:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co KG

ATC code:

N06AX

INN (International Name):

Hypericum perforatum (st johns wort) herb; dry extract (3-7:1); methanol, 80% of the

Pharmaceutical form:

Dragerad tablett

Composition:

laktosmonohydrat Hjälpämne; Hypericum perforatum (johannesört) ört; torrt extrakt (3-7:1); metanol 80 % 300 mg Aktiv substans; sorbinsyra Hjälpämne

Class:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription type:

Receptfritt

Therapeutic area:

Övriga antidepressiva medel

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

2012-06-30

Patient Information leaflet

_Läkemedelsverket 2015-08-13_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEUROKAN DRAGERADE TABLETTER
Extrakt av johannesört
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. 
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. 
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning
i denna bipacksedel eller 
enligt anvisningar från din läkare. 
1*
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
2*
Om du får biverkningar, tala med läkare eller
annan sjukvårdspersonal.

Detta gäller

även

eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
3*
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du
mår sämre.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neurokan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Neurokan
3.
Hur du använder Neurokan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neurokan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1
VAD NEUROKAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR 
Neurokan är ett växtbaserat läkemedel använt vid
lätt nedstämdhet, vid lindrig oro och mot 
tillfälliga insomningsbesvär. 
2
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NEUROKAN
ANVÄND INTE NEUROKAN
- om du använder andra läkemedel. 
- om du är allergisk (överkänslig )
mot johannesört eller mot något av övriga 
innehållsämnen i Neurokan (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
- Kontakta läkare om symtomen försämras efter att behandlingen
med Neurokan 
påbörjats. 
-
Rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år. 
-
Intensiv UV-strålning bör undvikas under användning
av Neurokan. 
ANDRA LÄKEMEDEL OCH NEUROKAN
Neurokan ska ej användas under samma tidsperiod som du använder andra läkemedel. 
Orsaken är att Neurokan kan minska blodkoncentrationen och därmed effekten av andra 
läkemedel vi

Summary of Product characteristics

_Läkemedelsverket 2015-08-13_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neurokan, dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dragerad tablett innehåller: 300 mg torrt extrakt av 
_Hypericum perforatum _L., herba (johannesört) motsvarande:
 - ca 1,5 g torkad johannesört
-  0,3-0,9 mg hypericin
-  9,0-18,0 mg hyperforin 
-  inte mindre än 18,0 mg flavonoider.
Extraktionsmedel: metanol 80% (v/v)
Hjälpämnen:
Laktosmonohydrat 4,9 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett. 
Rund, ockrafärgad tablett med en diameter av 11,0 - 11,5 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Växtbaserat läkemedel använt vid lätt nedstämdhet, vid lindrig oro och mot tillfälliga insomningsbesvär. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre:_
1 tablett 2 gånger dagligen. 
_Pediatrisk population_
Rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år (se 4.4 Varningar och försiktighet).
Administreringssätt
Tabletterna sväljes hela med vätska.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska ej användas under samma tidsperiod som behandling med andra läkemedel (se 4.5 Interaktioner).
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kontakt med läkare bör ske om försämring av symtom skulle inträffa efter behandling påbörjats.
1
_Läkemedelsverket 2015-08-13_
Under behandlingen ska intensiv UV-exponering undvikas. 
Eftersom det inte finns tillräckliga data tillgängliga kan användning hos barn och ungdomar under 18 år 
inte rekommenderas. 
Tabletten innehåller laktos. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda 
detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist, eller glukos/galaktosmalabsorption