Nasonex

Country: Lithuania

Language: Lithuanian

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Active ingredient:

Mometazono furoatas

Available from:

Actiofarma, UAB

ATC code:

R01AD09

INN (International Name):

Mometazono furoate

Dosage:

50 µg/dozėje

Pharmaceutical form:

nosies purškalas (suspensija)

Administration route:

vartoti į nosį

Prescription type:

Receptinis

Therapeutic area:

Mometasone

Authorization status:

Išregistruotas

Authorization date:

2017-05-12

Summary of Product characteristics

A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nasonex 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (suspensija)
Mometazono furoatas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename išpurškime yra 50 µg mometazono furoato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra dispersinės celiuliozės, glicerolio, natrio citrato,
citrinų rūgšties monohidrato, polisorbato 80,
benzalkonio chlorido, išgryninto vandens.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Nosies purškalas (suspensija)
140 išpurškimų
Buteliukas N1
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti į nosį. Prieš vartojimą švelniai sukratykite.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
PURŠKIKLIO ANTGALIO NEBADYKITE.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: {MMMM mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB Actiofarma
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS(-IAI)
LT/L/17/0499/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Paspauskite purkštuvą 10 kartų prieš purkšdami pirmąją dozę
arba du kartus, jeigu 14 dienų ar ilgiau
purkštuvas buvo nenaudojamas, kol išpurškimas taps tolygus.
Pradėto vartoti purškalo tinkamumo laikas – 2 mėnesiai.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
nasonex
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
<2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.>

18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris} [vaistinio preparato ko