Morfin Meda 10 mg Tablett

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

morfinhydroklorid (trihydrat)

Available from:

Meda AB

ATC code:

N02AA01

INN (International Name):

morfinhydroklorid (trihydrate)

Dosage:

10 mg

Pharmaceutical form:

Tablett

Composition:

morfinhydroklorid (trihydrat) 10 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Morfin

Product summary:

Förpacknings: Blister, 25 tabletter; Blister, 49 x 1 tabletter (endos); Blister, 100 tabletter

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

1982-10-22

Patient Information leaflet

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MORFIN MEDA 10 MG TABLETTER
MORFIN MEDA 20 MG TABLETTER
morfinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spar denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare,apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Morfin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Morfin Meda
3.
Hur du använder Morfin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Morfin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MORFIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
_ _
Morfin Meda innehåller morfinhydroklorid som har en kraftigt
smärtstillande effekt.
Morfin Meda används vid svår smärta, såsom smärta vid cancer.
Morfin som finns i Morfin Meda kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MORFIN MEDA
ANVÄND INTE MORFIN MEDA
- om du har
mycket slem i luftvägarna, försämrad andningsförmåga, akut
leversjukdom, vid orostillstånd
under alkohol- och sömnmedelspåverkan.
- om du är allergisk mot morfinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
Sluta dock aldrig med medicinen utan att rådgöra med din läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal om du upplever något av
följande symtom medan du använder
Morfi

Summary of Product characteristics

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Morfin Meda 10 mg tabletter
Morfin Meda 20 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Morfinhydroklorid 10 mg motsvarande morfin 7,6 mg
Morfinhydroklorid 20 mg motsvarande morfin 15,2 mg
Hjälpämne med känd effekt: En tablett innehåller 114 mg respektive
109 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
_Egenskaper hos läkemedelsformen:_
10 mg: vita, kupiga med brytskåra, diameter 8 mm, märkta MO inom
bågar.
20 mg: vita, runda, lågkupiga med brytskåra, diameter 8 mm, märkta
MR inom bågar.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Svår opioidkänslig smärta, såsom smärta vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
På grund av stora skillnader mellan olika patienter i fråga om
farmakokinetik, smärtintensitet,
smärtgenes, eventuell tolerans och ålder skall doseringen av Morfin
Meda tabletter individualiseras.
Försiktighet skall iakttagas och dosen initialt reduceras vid
morfinbehandling av äldre patienter samt
vid behandling av patienter med nedsatt lever- och njurfunktion.
Rekommenderad dos vid morfinbehandlingens påbörjande är 5-10 mg 4-6
gånger dagligen. Om detta
inte ger tillräcklig smärtlindring kan dosen behöva ökas till
10-30 mg 4-6 gånger dagligen eller i
undantagsfall ännu högre. Doseringsintervallet bör vara 4-6 timmar.
Morfin Meda tabletter kan lösas i vatten då en icke smaksatt
lösning önskas.
_Behandlingskontroll_
Obstipation och illamående bör förebyggas genom samtidig
tillförsel av laxantia respektive
antiemetika.
_Utsättning av behandling_
Ett abstinenssyndrom kan framkallas av plötsligt avbruten
opioidadministrering. Dosen ska
därför sänkas gradvis före utsättningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Sekretstagnation, andningsdepression, akut leversjukdom,
orostillstånd under alkohol- eller
sömnmedelspåverkan.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR