Country: Norway
Language: Norwegian
Source: Statens legemiddelverk
Morfinsulfatpentahydrat
Orifarm Healthcare A/S
N02AA01
Morfinsulfatpentahydrat
30 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
A
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN MORFIN 10 MG TABLETTER MORFIN 30 MG TABLETTER MORFINSULFAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Morfin er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Morfin 3. Hvordan du bruker Morfin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Morfin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Morfin er og hva det brukes mot Morfin er et opioid med smertestillende effekt. Morfin virker hovedsakelig på sentralnervesystemet ved å blokkere smertesignaler til hjernen. Hosterefleksen hemmes ved bruk av morfin. Morfin brukes ved sterke smerter. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker MorfinToleranse, avhengighet og misbruk Dette legemidlet inneholder morfin, som er et opioid legemiddel. Gjentatt bruk av opioider kan føre til at legemidlet er mindre effektivt (du blir vant med det, kjent som toleranse). Gjentatt bruk av Morfin kan også føre til avhengighet og misbruk, noe som kan føre til livstruende overdosering. Risikoen for disse bivirkningene kan øke med en høyere dose og lengre bruksvarighet. Avhengighet kan gjøre at du føler at du ikke lenger har kontroll over hvor mye legemiddel du trenger, og hvor ofte du trenger å bruke det. Risikoen for å bli avhengig varierer fra person til person. Du kan ha en større risiko for å bli avhengig av Morfin dersom: • du eller noen i familien noensinne har misbrukt Read the complete document
1. LEGEMIDLETS NAVN Morfin 10 mg tabletter Morfin 30 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder henholdsvis 10 mg og 30 mg morfinsulfatpentahydrat. Hjelpestoff med kjent effekt: laktose (henholdsvis 71 mg og 213 mg). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1 3. LEGEMIDDELFORM Tablett 10 mg: Hvit, rund tablett med delestrek merket N7. 30 mg: Hvit, rund tablett med delestrek merket N8. Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON Sterke smerter. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Doseringen justeres individuelt på grunnlag av effekt og bivirkninger. Det ses betydelig variasjon både i dosebehov og respons hos pasienter. Dosering _VOKSNE:_ vanligvis 10-30 mg 4-6 ganger pr. døgn. Dersom dosen ikke gir ønsket smertelindring, kan dosen økes. _Eldre _ Eldre bør behandles med en lavere startdose og deretter titreres individuelt til den ønskede terapeutiske respons (se pkt. 4.4 og pkt. 5.2). _Nedsatt leverfunksjon _ Forsiktighet bør utvises og startdosen bør reduseres hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (se pkt. 4.4 og pkt. 5.2). _Nedsatt nyrefunksjon _ Forsiktighet bør utvises og dosen bør reduseres hos pasienter med kronisk nyresvikt (se pkt. 4.4 og pkt. 5.2). Administrasjonsmåte _Behandlingsmål og seponering _ Før behandlingen med Morfin startes, bør det avtales en behandlingsstrategi som omfatter behandlingslengde og behandlingsmål, og en plan for avslutning av behandlingen. Dette bør gjøres sammen med pasienten, i samsvar med retningslinjer for smertehåndtering. I løpet av behandlingen bør det være hyppig kontakt mellom legen og pasienten for å evaluere behovet for vedvarende behandling, vurdere seponering og justere doseringene ved behov. Når en pasient ikke lenger trenger behandling med Morfin, er det tilrådelig å trappe ned dosen gradvis for å unngå abstinenssymptomer. Ved utilstrekkelig smertekontroll bør muligheten for hyperalgesi, toleranse og progresjon av underliggende sykdom overveies (se pkt. 4.4) Read the complete document