Molapar 1000 mg Granulat in Beuteln

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Active ingredient:

Paracetamol

Available from:

"Losan" Pharma GmbH (8000809)

INN (International Name):

paracetamol

Pharmaceutical form:

Granulat

Composition:

Teil 1 - Granulat; Paracetamol (01212) 1000 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

erloschen

Authorization date:

2010-07-08

Patient Information leaflet

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MOLAPAR 1.000 MG GRANULAT IN BEUTELN
Paracetamol
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  DENN  SIE  ENTHÄLT  WICHTIGE  INFORMATIONEN  FÜR
SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen,
muss Molapar jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn  sich  Ihre  Beschwerden  verschlimmern  oder  nach  3  Tagen  keine  Besserung  eintritt,  müssen  Sie  auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,
die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  
Was ist Molapar und wofür wird es angewendet?
2.  
Was müssen Sie vor der Einnahme von Molapar beachten?
3.  
Wie ist Molapar einzunehmen?
4.  
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  
Wie ist Molapar aufzubewahren?
6.  
Weitere Informationen
1. WAS IST MOLAPAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Paracetamol gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Analgetika (schmerzlindernde
Wirkstoffe), die gleichzeitig als Antipyretikum (fiebersenkender Wirkstoff) mit leicht
entzündungshemmenden Effekten wirken.
Molapar wird zur Fiebersenkung und zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen angewendet.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON  MOLAPAR BEACHTEN?
MOLAPAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
­ 
wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile
von  Molapar sind
­ 
wenn Sie eine
                                
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Summary of Product characteristics

                                11
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 73791.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Rivastigmin Winthrop 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Winthrop 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Winthrop 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Winthrop 6 mg Hartkapseln
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Rivastigmin Winthrop 1,5 mg Hartkapseln_
Eine Kapsel enthält 2,4 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) 
entsprechend 1,5 mg Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile:
Eine Kapsel enthält 0,122 mg Azorubin (E122) und 0,002 mg Gelborange S 
(E110).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
_Rivastigmin Winthrop 3 mg Hartkapseln_
Eine Kapsel enthält 4,8 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) 
entsprechend 3 mg Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile:
Eine Kapsel enthält 0,003 mg Gelborange S (E110).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
_Rivastigmin Winthrop 4,5 mg Hartkapseln_
Eine Kapsel enthält 7,2 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) 
entsprechend 4,5 mg Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile:
Eine Kapsel enthält 0,305 mg Azorubin (E122).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
_Rivastigmin Winthrop 6 mg Hartkapseln_
Eine Kapsel enthält 9,6 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) 
entsprechend 6 mg Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile:
Eine Kapsel enthält 0,002 mg Gelborange S (E110).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
119117 
22
FE
3.
Darreichungsform
Hartkapsel
_Rivastigmin Winthrop 1,5 mg Hartkapseln_
Rot-gelbe, opake Hartkapseln mit schwarzem Aufdruck „1,5” auf dem gelben 
Unterteil und
                                
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