Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Paracetamol
"Losan" Pharma GmbH (8000809)
paracetamol
Granulat
Teil 1 - Granulat; Paracetamol (01212) 1000 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2010-07-08
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MOLAPAR 1.000 MG GRANULAT IN BEUTELN Paracetamol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Molapar jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Molapar und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Molapar beachten? 3. Wie ist Molapar einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Molapar aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST MOLAPAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Analgetika (schmerzlindernde Wirkstoffe), die gleichzeitig als Antipyretikum (fiebersenkender Wirkstoff) mit leicht entzündungshemmenden Effekten wirken. Molapar wird zur Fiebersenkung und zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOLAPAR BEACHTEN? MOLAPAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von Molapar sind wenn Sie eine Read the complete document
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 73791.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Rivastigmin Winthrop 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin Winthrop 3 mg Hartkapseln Rivastigmin Winthrop 4,5 mg Hartkapseln Rivastigmin Winthrop 6 mg Hartkapseln FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Rivastigmin Winthrop 1,5 mg Hartkapseln_ Eine Kapsel enthält 2,4 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 1,5 mg Rivastigmin. Sonstige Bestandteile: Eine Kapsel enthält 0,122 mg Azorubin (E122) und 0,002 mg Gelborange S (E110). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. _Rivastigmin Winthrop 3 mg Hartkapseln_ Eine Kapsel enthält 4,8 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 3 mg Rivastigmin. Sonstige Bestandteile: Eine Kapsel enthält 0,003 mg Gelborange S (E110). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. _Rivastigmin Winthrop 4,5 mg Hartkapseln_ Eine Kapsel enthält 7,2 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 4,5 mg Rivastigmin. Sonstige Bestandteile: Eine Kapsel enthält 0,305 mg Azorubin (E122). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. _Rivastigmin Winthrop 6 mg Hartkapseln_ Eine Kapsel enthält 9,6 mg Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat) entsprechend 6 mg Rivastigmin. Sonstige Bestandteile: Eine Kapsel enthält 0,002 mg Gelborange S (E110). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 119117 22 FE 3. Darreichungsform Hartkapsel _Rivastigmin Winthrop 1,5 mg Hartkapseln_ Rot-gelbe, opake Hartkapseln mit schwarzem Aufdruck „1,5” auf dem gelben Unterteil und Read the complete document