Mobec 7.5mg Tabletten

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Meloxicam

Available from:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG (8017106)

ATC code:

M01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Pharmaceutical form:

Tablette

Composition:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 7,5 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

verlängert

Authorization date:

1996-03-28

Patient Information leaflet

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOBEC
®
7,5 MG TABLETTEN
Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind MOBEC 7,5 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von MOBEC 7,5 mg Tabletten beachten?
3.
Wie sind MOBEC 7,5 mg Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind MOBEC 7,5 mg Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND MOBEC 7,5 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von MOBEC 7,5 mg Tabletten ist Meloxicam. Meloxicam
gehört zur Gruppe der
entzündungshemmenden Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten
nicht-steroidalen
Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR), die zur Linderung von
Entzündungen und Schmerzen in
Gelenken und Muskeln angewendet werden.
MOBEC Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
16 Jahren.
MOBEC 7,5 mg Tabletten werden angewendet:
-
zur Kurzzeitbehandlung bei aktivierter Arthrose
-
zur Langzeitbehandlung
-
der rheumatoiden Arthritis
-
des Morbus Bechterew (auch ankylosierende Spondylitis genannt).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOBEC 7,5 MG TABLETTEN BEACHTEN?
MOBEC 7,5 MG TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sons

Summary of Product characteristics

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Mobec
®
7,5 mg Tabletten
Mobec
®
15 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Mobec 7,5 mg Tabletten:
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 22,3 mg
wasserfreie Lactose.
Mobec 15 mg Tabletten:
Jede Tablette enthält 15 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat entsprechend 19,0 mg
wasserfreie Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Mobec 7,5 mg Tabletten:
Tablette
Hellgelbe, runde Tablette mit Bruchkerbe mit dem Logo der Firma auf
der einen Seite und einer
Prägung mit 59D/59D auf der anderen Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
Mobec 15 mg Tabletten:
Tablette
Hellgelbe, runde Tablette mit Bruchkerbe mit dem Logo der Firma auf
der einen Seite und einer
Prägung mit 77C/77C auf der anderen Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen

Symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis
(chronischen Polyarthritis)
oder Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)
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
Mobec Tabletten werden angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
16 Jahren
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Tagesdosis sollte als Einmalgabe eingenommen werden.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über den kürzesten,
zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe
Abschnitt 4.4).
Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die Therapie
sollten regelmäßig überprüft
werden, insbesondere bei Patienten mit aktivierter Arthrose.

Aktivierte Arthrosen: Die Dosis beträgt 7,5 mg (eine Tablette zu 7,