Country: Venezuela
Language: Spanish
Source: Instituto Nacional de Higiene
PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO MONOHIDRATO
BOEHRINGER INGELHEIM, C.A.
PRAMIPEXOL
1 mg
TABLETAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co. KG. / ALEMANIA
VIGENTE
2030-02-03
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) PRAMIPEXOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes dopaminérgicos CÓDIGO ATC: N04BC.05 3.1. FARMACODINAMIA El pramipexol es un agente benzotiazolamino-derivado sintético con propiedades agonistas de receptores dopaminérgicos en el sistema nervioso central. Estudios _ in vitro_ demuestran una marcada especificidad y actividad intrínseca del fármaco sobre la familia de receptores D 2 de la dopamina y, dentro de ellos, una particular y más elevada afinidad por el sub-tipo D 3 , en comparación con la registrada con los sub-tipos D 2 y D 4 . No ejerce efectos sobre los D 1 . Los ensayos también revelan una discreta afinidad por los receptores alfa-2 adrenérgicos, pero poca o nula sobre otros receptores adrenérgicos (alfa-1 y beta), receptores colinérgicos y receptores serotoninérgicos. El pramipexol ha sido usado en pacientes con síndrome de Parkinson en fase temprana sin tratamiento con levodopa y en pacientes con Parkinson avanzado que reciben levodopa, generando en ambos casos una mejoría significativa de las manifestaciones motoras (temblor, rigidez, bradiquinesia e inestabilidad postural) asociadas a la enfermedad. Aunque no se conoce con exactitud el mecanismo de acción, se cree que el mismo podría resultar de una estimulación directa de los receptores post-sinápticos de dopamina en el cuerpo estriado. En pacientes con síndrome de piernas inquietas tratados con pramipexol se ha evidenciado una mejoría clínica significativamente superior a la registrada con placebo, así como un mayor tiempo para la reaparición de los síntomas tras la suspensión de la terapia. Se desconoce el mecanismo de acción. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración por vía oral el pramipexol se absorbe rápido y casi por completo (90%) el tracto gastrointestinal, generando concentraciones plasmáticas pico en aproximadamente 2 horas y, con la dosificación diaria, un inicio de efecto terapéutico a las 2-4 seman Read the complete document