Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Aripiprazole
MINT PHARMACEUTICALS INC
N05AX12
ARIPIPRAZOLE
20MG
Comprimé
Aripiprazole 20MG
Orale
30
Prescription
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514004; AHFS:
APPROUVÉ
2018-12-03
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MINT-ARIPIPRAZOLE Comprimés d’aripiprazole Comprimés ; 2 mg, à 5 mg, à 10 mg, à 15 mg, à 20 mg et à 30 mg ; Orale Antipsychotique Norme du fabricant MINT PHARMACEUTICALS INC. 6575 Davand Drive Mississauga, Ontario, L5T 2M3 Date d'autorisation initiale : 03 décembre 2018 Date de révision : 04 octobre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 264121 Monographie de produit - MINT-ARIPIPRAZOLE Page 2 de 74 RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau 11/2021 TABLE DES MATIÈRES RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ........................................ 2 TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................... 4 1. INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ........................................................................ 4 1.1 Enfants ................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgés ...................................................................................................... 4 2. CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 5 3. MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .................................................... 6 4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 6 4.1 Considérations posologiques .................................................................................. 6 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................. 7 4.3 Administration ......................................................................................................... 8 4.4 Reconstitution ...................... Read the complete document