MicardisPlus

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutic area:

hypertensjon

Therapeutic indications:

Behandling av essensiell hypertensjon. MicardisPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. MicardisPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2002-04-19

Patient Information leaflet

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MicardisPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MicardisPlus
3.
Hvordan du bruker MicardisPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MicardisPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MICARDISPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
MicardisPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med firmalogo og
kode ”H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med firmalogo og
kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
MicardisPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

MicardisPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Micardis 40 mg

MicardisPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history