Metoprolol-ratiopharm 0.K. 50 mg Retardtabletten

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Metoprololtartrat (Ph.Eur.)

Available from:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC code:

C07AB02

INN (International Name):

Metoprolol tartrate (Ph.Eur.)

Pharmaceutical form:

Retardtablette

Composition:

Teil 1 - Retardtablette; Metoprololtartrat (Ph.Eur.) (11849) 50 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

erloschen

Authorization date:

2001-12-19

Patient Information leaflet

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg Retardtabletten _
Wirkstoff: Metoprololtartrat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben
Symptome haben wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg_
beachten?
3.
Wie ist _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg_ aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 50 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg_ sind sogenannte „Retard“-Tabletten, die den
Wirkstoff verzögert freigeben. Dieser blockiert bestimmte
Beta-Rezeptoren im Körper
(Beta
1
-selektiver Beta-Rezeptorenblocker) und führt so zu einer
Verlangsamung der
Herzschlagfolge und einer Senkung des Blutdrucks
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg_ wird angewendet:
-
bei arteriellem Bluthochdruck
-
bei starken Brustschmerzen aufgrund einer Minderversorgung des Herzens
mit
Sauerstoff (Angina pectoris)
-
zur Dauerbehandlung nach einem akute

Summary of Product characteristics

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
_METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 50 MG RETARDTABLETTEN _
_METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 100 MG RETARDTABLETTEN _
_METOPROLOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 0.K. 200 MG RETARDTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg Retardtabletten _
1 Retardtablette enthält 50,0 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 6,23 mg
Saccharose/Retardtablette
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 100 mg Retardtabletten _
1 Retardtablette enthält 100,0 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 12,45 mg
Saccharose/Retardtablette
_ _
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg Retardtabletten _
1 Retardtablette enthält 200,0 mg Metoprololtartrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 24,90 mg
Saccharose/Retardtablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 50 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 100 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
_ _
_Metoprolol-ratiopharm_
_®_
_ 0.K. 200 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, bikonvexe Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene:
-
arterielle Hypertonie
-
chronische stabile koronare Herzkrankheit (Angina pectoris)
-
Sekundärprophylaxe nach einem akuten Myokardinfarkt
-
Tachyarrhythmien, insbesondere supraventrikuläre Tachykardie.
Reduktion der Kammerfrequenz bei Vorhofflimmern und ventrikulären
Extrasystolen
-
Migräneprophylaxe
2
Kinder ab 6 Jahre und Jugendliche:
-
Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
_ _
_Erwachsene _
Die Dosierung muss