Metamizol-ratio 500 mg Tabletten

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Metamizol-Natrium-Monohydrat

Available from:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC code:

N02BB02

INN (International Name):

Metamizole sodium monohydrate

Pharmaceutical form:

Tablette

Composition:

Teil 1 - Tablette; Metamizol-Natrium-Monohydrat (00258) 500 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

erloschen

Authorization date:

2019-04-16

Patient Information leaflet

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
METAMIZOL-RATIO 500 MG TABLETTEN
Metamizol-Natrium-Monohydrat
Zur Anwendung bei Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Metamizol-ratio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Metamizol-ratio beachten?
3.
Wie ist Metamizol-ratio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metamizol-ratio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST METAMIZOL-RATIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metamizol-ratio enthält den Wirkstoff Metamizol-Natrium-Monohydrat.
Dieser gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die Pyrazolone genannt werden.
Metamizol-ratio wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von:
-
akuten starken Schmerzen nach Verletzungen oder Operationen,
-
krampfartigem Leibschmerz (Koliken),
-
Schmerzen bei Krebsleiden (Tumorschmerzen),
-
sonstigen akuten oder chronischen starken Schmerzen, soweit eine
andere Behandlung nicht
infrage kommt,
-
hohem Fieber, das auf andere Maßnahmen nicht anspricht.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON METAMIZOL-RATIO BEACHTEN?
METAMIZOL-RATIO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Metamizol-Natrium-Monohydrat oder andere
Pyrazolone (z. B.
Phenazon, Propyphenazon) oder Pyrazolidine (z. B. Phenylbutazon,
Oxyphenbutazon) sind

Summary of Product characteristics

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Metamizol-ratio 500 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 500 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 32,7 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tablette mit Bruchkerbe auf
einer Seite.
Durchmesser: ca. 12,5 mm. Dicke: ca. 4 mm.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht
zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Metamizol-ratio wird angewendet bei Erwachsenen bei:
-
akuten starken Schmerzen nach Verletzungen oder Operationen,
-
schmerzhaften Koliken,
-
Tumorschmerzen,
-
sonstigen akuten oder chronischen starken Schmerzen, soweit andere
therapeutische
Maßnahmen nicht indiziert sind,
-
hohem Fieber, das auf andere Maßnahmen nicht anspricht.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach der Intensität der Schmerzen oder des
Fiebers und der
individuellen Empfindlichkeit, auf Metamizol-ratio zu reagieren.
Es ist von wesentlicher Bedeutung, dass die niedrigste schmerz- und
fieberkontrollierende Dosis
gewählt wird.
Erwachsene können bis zu 1000 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat pro
Einzeldosis
einnehmen, und dies bis zu 4-mal am Tag in Abständen von 6-8 Stunden,
entsprechend einer
Tagesmaximaldosis von 4000 mg.
30 bis 60 Minuten nach oraler Anwendung kann eine deutliche Wirkung
erwartet werden.
Die folgende Tabelle enthält die empfohlenen Einzeldosen und
maximalen Tagesdosen für
Erwachsene:
EINZELDOSIS
TAGESMAXIMALDOSIS
TABLETTEN
MG
TABLETTEN
MG
1-2
500-1.000
8
4.000
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der
Erkrankung.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten, Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand und
Patienten mit _
_eingeschränkter Kreatinin-Clearance _
Bei älteren Patienten, Pat