Meloxicam Chanelle Medical 15 mg

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Meloxicam

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. (3338018)

INN (International Name):

meloxicam

Pharmaceutical form:

Tablette

Composition:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

erloschen

Authorization date:

2006-03-15

Patient Information leaflet

ID: PL 66M DE
VERSION: 06
EFFECTIVE DATE: 20/07/2007
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PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION
MELOXICAM CHANELLE MEDICAL 15 MG TABLETTEN
Meloxicam
INHALTSANGABE DIESER PACKUNGSBEILAGE
1.
Was sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten und wofür wird es
angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam Chanelle Medical
Tabletten beachten?
3.
Wie sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten einzunehmen?
4.
Mögliche Nebenwirkungen.
5.
Wie sind Meloxicam Chanelle Medical Tabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen.
Meloxicam gehört zu der Gruppe der schmerzlindernden,
entzündungshemmenden und fiebersenkenden
Arzneimittel (nichtsteroidale Antiphlogistika/Antirheumatika [NSAR])
und wird angewendet zur:
-
Kurzzeitbehandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose (Verschleiß
der Knorpel in Gelenken)
-
Langzeitbehandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis
(chronische Gelenkentzündung)
-
Langzeitbehandlung von Symptomen bei Spondylitis ankylosans
(Morbus-Bechterew: chronisch
entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule).
MELOXICAM CHANELLE MEDICAL TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN
WENN:

Während des letzten Drittels der Schwangerschaft und während des
Stillens.

Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Meloxicam oder einem
der sonstigen Bestandteile von
Meloxicam Chanelle Medical Tabletten sind

Wenn Sie allergisch auf Azetylsalizylsäure (z.B Aspirin) oder andere
entzündungshemmende Mittel aus
der Gruppe der nicht steroidalen Antirheumatika reagieren

Wenn Sie an einem akuten Magengeschwür oder wiederkehrenden
Magengeschwüren leiden

Wenn Sie an Blutungen im Gehirn oder im Magen-Darm-Trakt oder an
anderen Blutungsstörungen leiden

Wenn Sie eine schwer eingeschränkte Leberfunktion haben

Wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden, die nicht
durch ein Blutreinigungsverfahren -
Dialyse - behandelt wird

Wenn Sie schwere Herzprobleme haben (schwere Herzinsuffizienz).
NEHMEN SIE MELOXICAM CHANELLE MEDICAL TABLETTEN MIT BEDACHT UND
SP

Summary of Product characteristics

ID: S 66M DE
VERSION: 06
EFFECTIVE DATE: 20/07/2007
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Meloxicam Chanelle Medical 15 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält: 15 mg Meloxicam.
Hilfsstoff: Dieses Produkt enthält 86 mg Lactose pro Tablette
Für eine detailierte Auflistung der Hilfsstoffe siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Hellgelbe, runde Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite
Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen
–
Symptomatische Langzeitbehandlung der Rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis
ankylosans.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg (eine halbe Tablette zu 15 mg) pro Tag
Falls erforderlich kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15
mg (eine Tablette
zu 15 mg) pro Tag erhöht werden.
Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg (eine Tablette zu
15 mg) pro Tag
(siehe auch "Besondere Patientengruppen")
Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg (eine
halbe Tablette
zu 15 mg) pro Tag reduziert werden.
DIE TAGESDOSIS VON 15 MG MELOXICAM DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN.
Die gesamte Tagesdosis sollte als Einmalgabe während einer Mahlzeit
mit Wasser
oder mit einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über
den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum
angewendet wird (s.
Abschnitt 4.4)..Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die
Therapie
sollten regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Patienten
mit Arthrose.
_Besondere Patientengruppen:_
_Ältere Patienten und Patienten mit erhöhtem Risiko für
Nebenwirkungen (siehe _
_Abschnitt 5.2):_
Bei älteren Patienten beträgt die empfohlene Dosierung zur
Langzeittherapie bei
rheumatoider Arthritis oder Spondylitis ankylosans 7,5 mg pro Ta