Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oxigen

Available from:

Air Liquide Santé International

ATC code:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

Therapeutic group:

Horses; Dogs; Cats

Therapeutic area:

Toate celelalte produse terapeutice

Therapeutic indications:

Pentru suplimentarea cu oxigen și ca gaz purtător în timpul anesteziei prin inhalare. Pentru suplimentarea cu oxigen în timpul recuperării.

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2006-12-20

Patient Information leaflet

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
B.PROSPECT
12
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100%, GAZ INHALATOR PENTRU CÂINI,
PISICI ŞI CAI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANŢA
Producător pentru eliberarea seriei:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gaz inhalator pentru câini,
pisici şi cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé este un gaz inhalator care
consistă din 100% oxigen.
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé poate fi utilizat pentru
suplimentarea cu oxigen şi ca gaz de
transport în timpul anesteziei prin inhalare.
Produsul medicinal veterinar poate fi deasemenea utilizat şi pentru
suplimentarea cu oxigen în timpul
refacerii.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nici una.
6.
REACŢII ADVERSE
Nici una.
7.
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cai.
13
Produsul medicinal nu mai este autorizat
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Rata precisă a scurgerii gazului proaspăt necesitată de un animal
în timpul anesteziei şi al recuperării
trebuie determinate de un medic veterinar cu experienţă în domeniu,
luând în considerare greutatea
corporală şi starea de sănătate a animalului, echipamentul
anestetic şi agenţii care se vor folosi.
Animalul trebuie îndeaproape monitorizat, preferabil cu ajutorul unui
oximetru de puls şi rata de
scurgere trebuie adaptată în timpul anesteziei pentru a implini
condiţiile individuale.
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Aparate pot fi folosite pentru a măs
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%, gaz inhalator pentru câini,
pisici şi cai.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ  :
Oxigen 100%.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gaz inhalator.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru suplimentarea cu oxigen şi ca gaz de transport în timpul
anesteziei prin inhalare.
Pentru suplimentarea de oxigen în timpul vindecării.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE 
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Oxigen în concentraţie de pana la 100%(FiO
2
1.0) nu trebuie să depăşească 12 ore. Oxigen în
concentraţie de peste 80%(FiO
2
0.8) nu trebuie să depăşească 18 ore.
Poate agrava starea de sănătate la animalele cu vătămări
pulmonare radicale datorate oxigenului prin
terapia cu oxigen, de exemplu în tratamentul otrăvirii cu paraquat.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Acest produs medicinal veterinar trebuie folosit de către personane
care au fost în prealabil instruite să
folosească reglator de presiune şi echipamentul asociat acestuia.
Deşi oxigenul nu este o substanţă inflamabilă, el susţine
arderea. Nici o formă de foc nu trebuie
permisă în vecinătatea containerului. Deoarece cea mai mică flamă
poate cauza aprinderea,
echipamentul electric care poate cauza flamă nu trebuie folosit în
apropierea pacienţilor cărora li se
administrează oxigen.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Valvele cilindrilor şi echipamentul asociat acestora nu trebuie
lubrifiat si total lipsit de uleiuri pe bază
de carbon si grasime. În caz contrar există r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-01-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-01-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2007

Search alerts related to this product