MECODILO 5 MG TABLETA DE LIBERACION RETARDADA

Country: Peru

Language: Spanish

Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Available from:

CORPORATION MECOFARM SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - CORPORATION MECOFARM S.A.C.

ATC code:

A06AB02

Pharmaceutical form:

TABLETA DE LIBERACION RETARDADA

Composition:

POR TABLETA

Administration route:

ORAL

Prescription type:

Con receta médica

Manufactured by:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Therapeutic group:

Bisacodilo

Product summary:

Presentación: Caja de Cartón Foldcote por 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 300, 400 y 500 tabletas de liberación retardada en blister de Aluminio - PVC/PVDC incoloro

Authorization status:

VIGENTE

Authorization date:

2023-12-17

Summary of Product characteristics

                                1 de 5
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MECODILO 5 mg Tableta de Liberación Retardada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Bisacodilo.............................................5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta de Liberación Retardada
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
En adultos y niños mayores de 6 años para el alivio sintomático del
estreñimiento ocasional, como el
producido por reposo prolongado en cama, viajes y para facilitar la
evacuación intestinal como en el caso
de hemorroides y fisuras del ano.
4.2
Posología y forma de administración
Posología

Mayores de 12 años: de 1 a 3 Tabletas al día (correspondientes a 5 a
15 mg/toma). No
administrar más de 3 Tabletas al día

Niños de 6 a 12 años: 1 Tableta/día.

Niños de 2 a 6 años: solamente debe administrarse en esta población
bajo control médico.
Forma de administración
Vía oral.
Tomar las Tabletas enteras y sin masticar, por la noche o por la
mañana, en ayunas, y con abundante
líquido. La ingestión por la noche producirá la defecación en,
aproximadamente, 10 horas. Tomando los
Tabletas por la mañana, en ayunas, se producirá la defecación en,
aproximadamente, 6 horas.
Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición a las
12 horas tras la toma máxima diaria, o
si los síntomas persisten después de 7 días, el médico evaluará
la situación clínica.
2 de 5
4.3
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Dolor abdominal de origen desconocido

Obstrucción intestinal

Íleo paralítico

Apendicitis

Perforación intestinal

Hemorragia digestiva y enfermedades inflamatorias intestinales
(colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn)

Niños menores de 2 años

Trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico
4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo

El bisacodilo debe utilizarse durante cortos periodos de tiempo,
debido a que s
                                
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