LORISTA H 100MG/12,5MG õhukese polümeerikattega tablett

Country: Estonia

Language: Estonian

Source: Ravimiamet

Active ingredient:

losartaan+hüdroklorotiasiid

Available from:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC code:

C09DA80

INN (International Name):

losartan+hydrochlorothiazide

Dosage:

100mg+12,5mg 98TK; 100mg+12,5mg 7TK; 100mg+12,5mg 50TK; 100mg+12,5mg 20TK; 100mg+12,5mg 60TK; 100mg+12,5mg 90TK; 100mg+12,5mg 112TK; 100mg+12,5mg 30TK; 100mg+12,5mg 56TK; 100mg+12,5mg 100TK; 100mg+12,5mg 28TK

Pharmaceutical form:

õhukese polümeerikattega tablett

Prescription type:

R

Patient Information leaflet

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lorista H 100 mg/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
losartaankaalium/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lorista H 100 mg/12,5 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lorista H 100 mg/12,5 mg võtmist
3.
Kuidas Lorista H 100 mg/12,5 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lorista H 100 mg/12,5 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lorista H 100 mg/12,5 mg ja milleks seda kasutatakse
Lorista H 100 mg/12,5 mg on angiotensiin II retseptori antagonisti
(losartaan) ja diureetikumi
(hüdroklorotiasiid) kombinatsioon. Angiotensiin II on kehaomane aine,
mis seondub veresoonte seinas
olevate retseptoritega, põhjustades nende ahenemist. Selle
tagajärjel tõuseb vererõhk. Losartaan
takistab angiotensiin II seondumist nendele retseptoritele,
põhjustades veresoonte lõõgastumist, mis
omakorda alandab vererõhku. Hüdroklorotiasiidi toimel lasevad neerud
läbi rohkem vett ja soola. See
aitab samuti alandada vererõhku.
Lorista H 100 mg/12,5 mg kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Lorista H 100 mg/12,5 mg võtmist
Lorista H 100 mg/12,5 mg ei tohi võtta
-
kui olete losartaani ja/või hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui olete teiste sulfoonamiidi derivaatideks nimetatud rühma ravimite
(nt teised tiasiidid, mõned
antibiootikumid, nt kotrimoksasool, küsi

Summary of Product characteristics

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lorista H 100 mg/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
losartaankaaliumi, mis vastab 91,52 mg
losartaanile ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Losartanum, hydrochlorothiazidum
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos 83,98 mg tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid.
Tableti mõõdud: 13 mm x 8
mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel losartaani
või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei
taga piisavat vererõhu alanemist.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Lorista H on saadaval kolme tugevusena: Lorista H 50 mg/12,5 mg
õhukese polümeerikattega tabletid,
Lorista H 100 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid, Lorista
H 100 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid.
Annustamine
Hüpertensioon
Losartaan ja hüdroklorotiasiid (HCTZ) ei ole ette nähtud esmaseks
raviks, vaid patsientidele, kellel
ravi ainult losartaankaaliumi või hüdroklorotiasiidiga ei taga
piisavat vererõhu kontrolli.
Soovitatav on üksikute komponentide (losartaani ja
hüdroklorotiasiidi) annuse tiitrimine.
Kliinilise näidustuse korral võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni
kasutamisele patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu piisavat
langust.
Tavaline säilitusannus on üks Lorista H tablett (50 mg
losartaani/12,5 mg HCTZ) üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes ei allu piisavalt Lorista H annusele, võib annust
suurendada ühe Lorista H 100/25 mg
tabletini (100 mg losartaani/25 mg HCTZ) üks kord ööpäevas.
Maksimaalne annus on üks Lorista H
100/25 mg tablett üks kord ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime saabub üldjuhul kolme kuni nelja nädala
jooksul alates ravi algusest.
Saadaval on Lorista H 100 mg/12,5 mg tabletid (100 mg losartaani/12,5