Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levodopa, carbidopa, entacapona

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutic group:

Sistem nervos

Therapeutic area:

Boala Parkinson

Therapeutic indications:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor de tratament.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2011-08-23

Patient Information leaflet

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMATE
FILMATE
levodopa/carbidopa/entacaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse
nemenționate în acest prospect.Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Cum să luaţi Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion conţine trei substanţe active
(levodopa, carbidopa şi
entacaponă) în interiorul unui comprimat filmat.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion este utilizat
pentru tratarea bolii Parkinson.
Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute, în creier, ale
unei substanţe numite dopamină.
Levodopa creşte cantitatea de dopamină şi, în acest fel, reduce
simptomele bolii Parkinson. Carbidopa
şi entacapona îmbunătăţesc efectele antiparkinsoniene ale
levodopa.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NU LUAŢI LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DACĂ
-
sunteţi alergic la levodopa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimate
filmate
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimate
filmate
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimate
filmate
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimate
filmate
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimate
filmate
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimate
filmate
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 50 mg, carbidopa 12,5 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,2 mg.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 75 mg, carbidopa 18,75 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,4 mg.
100 mg/25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 100 mg, carbidopa 25 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 125 mg, carbidopa 31,25 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 150 mg, carbidopa 37,5 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,9
mg și 2,6 mg sodiu ca constituent
al unui excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 175 mg, carbidopa 43,75 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,89
mg.
200 mg/50 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 200 mg, carbidopa 50 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine zahăr 2,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2024