Latanoprost Cipla 50 mikrogram/ml Ögondroppar, lösning

Country: Sweden

Language: Swedish

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Active ingredient:

latanoprost

Available from:

Cipla Europe NV

ATC code:

S01EE01

INN (International Name):

latanoprost

Dosage:

50 mikrogram/ml

Pharmaceutical form:

Ögondroppar, lösning

Composition:

latanoprost 50 mikrog Aktiv substans; bensalkoniumklorid Hjälpämne

Class:

Apotek

Prescription type:

Receptbelagt

Therapeutic area:

Latanoprost

Authorization status:

Avregistrerad

Authorization date:

2015-09-10

Patient Information leaflet

                                _Läkemedelsverket 2015-09-10_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LATANOPROST CIPLA 50 MIKROGRAM/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
latanoprost
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller ditt barns läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada 
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina eller ditt barns.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller ditt barns läkare eller apotekspersonal.
 
Detta 
gäller
 
även
 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Latanoprost Cipla är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Latanoprost Cipla 
3.
Hur du använder Latanoprost Cipla
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Latanoprost Cipla ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LATANOPROST CIPLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Latanoprost Cipla tillhör en grupp läkemedel som kallas prostaglandinanaloger. Det verkar genom att 
öka det naturliga utflödet av vätska inuti ögat till blodflödet. 
Latanoprost Cipla innehåller den aktiva substansen latanoprost 0,005 % w/v (50 mikrogram/ml) 
ögondroppar, lösning.
Latanoprost Cipla används för att behandla ett tillstånd som kallas öppenvinkelglaukom och okulär 
hypertension. Båda dessa tillstånd orsakar ett förhöjt tryck i ögat som så småningom påverkar synen.  
Latanoprost Cipla används också för att behandla förhöjt ögontryck och glaukom hos spädbarn och 
barn i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                _Läkemedelsverket 2015-09-10_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Latanoprost Cipla 50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml ögondroppar, lösning, innehåller 50 mikrogram latanoprost.
1 droppe innehåller cirka 1,5 mikrogram latanoprost.
Hjälpämne med känd effekt:
Bensalkoniumklorid 0,02% w/v (0,21 mg/ml) som konserveringsmedel.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar färglös lösning fri från partiklar som är fylld i en 5 ml FFS flaska.
pH: 6,40–7,00
Osmolalitet: 240-300 mosmols/kg
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Latanoprost är indicerat för sänkning av förhöjt intraokulärt tryck

hos patienter med öppenvinkelglaukom och vid okulär hypertension. 

hos barn med förhöjt intraokulärt tryck och pediatriskt glaukom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Rekommenderad dosering för vuxna (inklusive äldre):_
Rekommenderad dos är en droppe i ögat/ögonen som behandlas en gång dagligen. Effekten blir optimal 
när Latanoprost Cipla administreras på kvällen. 
Doseringen av Latanoprost Cipla bör inte överstiga en gång dagligen, eftersom tätare applicering visat 
sig minska den intraokulära trycksänkande effekten.
Om en dos glöms, ska behandlingen fortsätta med följande dos enligt det normala schemat. 
Som med alla ögondroppar rekommenderas att patienten trycker på tårsäcken vid den mediala ögonvrån 
(punktal ocklusion) i en minut för att minska eventuell systemisk absorption. Detta bör göras 
omedelbart efter instillation av varje droppe.
Kontaktlinser ska avlägsnas innan ögondropparna appliceras och de kan sättas in igen efter 15 minuter. 
Om fler än ett lokalt ögonläkemedel används, ska de appliceras med minst 
                                
                                Read the complete document