LANTANOPROST PFIZER 50 Microgram/ML Eye Drops Solution

Country: Ireland

Language: English

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Buy It Now

Active ingredient:

LATANOPROST

Available from:

Pfizer Healthcare Ireland

INN (International Name):

LATANOPROST

Dosage:

50 Microgram/ML

Pharmaceutical form:

Eye Drops Solution

Prescription type:

Product subject to prescription which may not be renewed (A)

Authorization status:

Authorised

Authorization date:

0000-00-00

Patient Information leaflet

                                 
PFB PIL 
 
IE d LP 009 
                                   Page 1                                    2013-0003455 
 
 
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 
LATANOPROST PFIZER  50 MICROGRAMS/ML EYE DROPS, SOLUTION 
Latanoprost 
 
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START
USING THIS MEDICINE. EVEN IF YOU HAVE 
ALREADY USED LATANOPROST PFIZER OR A SIMILAR MEDICINE BEFORE,
WE ADVISE YOU TO READ 
THIS TEXT CAREFULLY.  THE INFORMATION MAY HAVE BEEN CHANGED. 
•  Keep this leaflet. You may need to read it again. 
•  If you have any further questions, ask your doctor 
or the doctor treating your child 
or your 
pharmacist. 
•  This medicine has been prescribed for you 
or for your child
. Do not pass it on to others. It 
may harm them, even if their symptoms are the same as yours. 
•  If any of the side effects gets
serious, or if you notice any side effects
not listed in this 
leaflet, please tell your doctor 
or the doctor treating your child 
or your pharmacist. See 
section 4. 
IN THIS LEAFLET: 
1. What Latanoprost Pfizer is and what it is used for 
2. Before you use Latanoprost Pfizer 
3. How to use Latanoprost Pfizer 
4. Possible side effects 
5. How to store Latanoprost Pfizer 
6. Further information 
1. WHAT LATANOPROST PFIZER IS AND WHAT IT IS USED FOR 
Latanoprost Pfizer belongs to a group of medicines known
as prostaglandin analogues.  It 
works by increasing the natural outflow of fluid
from inside the eye into the bloodstream. 
Latanoprost Pfizer is used to treat conditions known
as OPEN ANGLE GLAUCOMA and OCULAR 
HYPERTENSION in adults.  Both of these conditions are linked
with an increase in the pressure 
within your eye, eventually affecting your eye sight. 
 
PFB PIL 
 
IE d LP 009 
   
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Latanoprost Pfizer 50 Micrograms/ml eye drops, solution
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of eye drops, solution contains 50 micrograms of latanoprost.
2.5 ml of eye drops, solution (content of a dropper container) contains 125 micrograms of latanoprost.
One drop contains approximately 1.5 micrograms latanoprost.
Excipient: 0.2 mg benzalkonium chloride/ml eye drops, solution is included as a preservative.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, solution.
The solution is a clear colourless liquid.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Reduction of elevated intraocular pressure in patients with open angle glaucoma and ocular hypertension.
Reduction of elevated intraocular pressure in paediatric patients with elevated intraocular pressure and paediatric
glaucoma.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Recommended dosage for adults (including the elderly):_
Recommended therapy is one eye drop in the affected eye(s) once daily. Optimal effect is obtained if Latanoprost
Pfizer is administered in the evening.
The dosage of Latanoprost Pfizer should not exceed once daily since it has been shown that more frequent
administration decreases the intraocular pressure lowering effect.
If one dose is missed, treatment should continue with the next dose as normal.
As with any eye drops, to reduce possible systemic absorption, it is recommended that the lachrymal sac be compressed at
the medial canthus (punctal occlusion) for one minute. This should be performed immediately following the instillation of
each drop.
Contact lenses should be removed before instillation of the eye drops and may be reinserted after 15 minutes.
If more than one topical ophthalmic dru
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product