Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lamotrigine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
N03AX09
lamotrigine
50 mg
comprimé
composition pour un comprimé > lamotrigine : 50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
liste I
autres anti épileptiques
390 852-7 ou 34009 390 852 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 853-3 ou 34009 390 853 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 855-6 ou 34009 390 855 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 856-2 ou 34009 390 856 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 857-9 ou 34009 390 857 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 858-5 ou 34009 390 858 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 859-1 ou 34009 390 859 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 861-6 ou 34009 390 861 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 862-2 ou 34009 390 862 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 863-9 ou 34009 390 863 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 864-5 ou 34009 390 864 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 865-1 ou 34009 390 865 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 866-8 ou 34009 390 866 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 867-4 ou 34009 390 867 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 868-0 ou 34009 390 868 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 869-7 ou 34009 390 869 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 870-5 ou 34009 390 870 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 871-1 ou 34009 390 871 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 872-8 ou 34009 390 872 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 873-4 ou 34009 390 873 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 874-0 ou 34009 390 874 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 875-7 ou 34009 390 875 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-01-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/10/2010 Dénomination du médicament LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer Lamotrigine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer ? 3. COMMENT PRENDRE LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE appartient au groupe de médicaments appelés antiépileptiques. Il est utilisé pour traiter 2 maladies - L'ÉPILEPSIE ET LES TROUBLES BIPOLAIRES. Indications thérapeutiques LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE TRAITE L'ÉPILEPSIE en bloquant les signaux du cerveau qui déclenchent les crises d'épilepsie (convulsions). · Chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus, LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments, pour traiter l'épilepsie. LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE peut également êt Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/10/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lamotrigine ....................................................................................................................................... 50 mg Pour un comprimé dispersible ou à croquer. Excipients: Aspartam (chaque comprimé en contient 5 mg), maltodextrine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé dispersible ou à croquer. Les comprimés dispersibles de LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE 50 mg sont des comprimés ronds de couleur blanche ou blanc cassé, gravés 'LI3' sur une face et sans inscription sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EPILEPSIE Adultes et adolescents âgés de 13 ans et plus · Traitement en monothérapie ou en association des épilepsies partielles et généralisées, incluant les crises tonico cloniques. · Crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut. LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE est administré en association à un autre traitement mais peut être l'anti-épileptique (AE) de première intention dans le syndrome de Lennox-Gastaut. Enfants et adolescents de 2 à 12 ans · Traitement en association des épilepsies partielles et généralisées, incluant les crises tonico cloniques et les crises associées à un syndrome de Lennox-Gastaut. · Traitement en monothérapie des absences typiques. TROUBLES BIPOLAIRES Adultes âgés de 18 ans et plus · Prévention des épisodes dépressifs chez les patients présentant un trouble bipolaire de type I et qui ont une prédominance d'épisodes dépressifs (voir rubrique 5.1). LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE n'est pas indiqué dans le traitement aigu des épisodes maniaques ou dépressifs. 4.2. Posologie et mode d'administration Les comprimés dispersibles ou à croquer de LAMOTRIGINE BIOGALENIQUE peuvent être croqués ou dissous dans un petit volume d'eau Read the complete document