Lamivudine Teva Pharma B.V.

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

λαμιβουδίνη

Available from:

Teva B.V. 

ATC code:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutic area:

HIV Λοιμώξεις

Therapeutic indications:

Lamivudine Teva Pharma Β. ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV).

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-12-10

Patient Information leaflet

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λαμιβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lamivudine Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Π
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λαμιβουδίνης.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg λαμιβουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Ανοιχτό γκρι, σε σχήμα διαμαντιού,
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με περίπου
14,5 mm μήκος και 7,0 mm πλάτος-που φέρει
ανάγλυφα την ένδειξη “L 150” και
διαχωριστική
γραμμή στη μία πλευρά και
διαχωριστική γραμμή στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Γκρι, σε σχήμα διαμαντιού, αμφίκυρτο
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
με περίπου 18,0 mm
μήκος και 8,0 mm πλάτος-που φέρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-10-2016