Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Lamotrigine
GLAXOSMITHKLINE INC
N03AX09
LAMOTRIGINE
5MG
Comprimé
Lamotrigine 5MG
Orale
28
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134007; AHFS:
APPROUVÉ
2001-07-09
_ _ _LAMICTAL, lamotrigine _ _Page 1 de 60_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR LAMICTAL Lamotrigine Comprimés de lamotrigine 25, 100 et 150 mg USP Comprimés dispersables de lamotrigine 2 et 5 mg Norme du fabricant Antiépileptique GlaxoSmithKline Inc. 100 Milverton Drive, bureau 800 Mississauga (Ontario) L5R 4H1 Date de l’autorisation initiale : 1994-11-21 Date de révision : 2024-03-07 Numéro de contrôle de la présentation : 280095 _Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de sociétés GSK. _ _ _ _LAMICTAL, lamotrigine _ _Page 2 de 60_ _ _ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE Aucune TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ..................... 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants .........................................................................................................................4 1.2 Personnes âgées ..........................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ SUR LES « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ..................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques .......................................................................................5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique . Read the complete document