KNEIPP Brennnessel Dragees

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Brennnesselkraut; Brennnesselkraut, TE mit Wasser

Available from:

Kneipp GmbH (3081341)

INN (International Name):

Nettle herb, nettle herb, te with water

Pharmaceutical form:

überzogene Tablette

Composition:

Teil 1 - überzogene Tablette; Brennnesselkraut (01114) 185 Milligramm; Brennnesselkraut, TE mit Wasser (16930) 35 Milligramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

erloschen

Authorization date:

1997-10-23

Patient Information leaflet

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TEXT DER PACKUNGSBEILAGE NACH § 11 AMG
GEBRAUCHSINFORMATION
KNEIPPÒ BRENNNESSEL DRAGEES
überzogene Tabletten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE / GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses  Arzneimittel  ist  auch  ohne  ärztliche  Verschreibung  erhältlich.  Um  einen
bestmöglichen  Behandlungserfolg  zu  erzielen, muss Kneipp® Brennnessel  Dragees jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
·
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben  sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Kneipp® Brennnessel Dragees und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme  von Kneipp® Brennnessel Dragees beachten?
3. Wie ist Kneipp® Brennnessel Dragees einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Kneipp® Brennnessel Dragees aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST KNEIPP® BRENNNESSEL DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kneipp® Brennnessel Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.
Kneipp®  Brennnessel  Dragees  wird  traditionell  angewendet  zur  Unterstützung  der
Ausscheidungsfunktion der Niere. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und
langjähriger Erfahrung.
Hinweis:
Beim Auftreten von Krankheitszeichen, sowie bei allen unklaren Beschwerden, sollte ein Arzt
aufgesucht  werden,  da  es  sich  um  Erkrankungen  handeln  kann,  die  einer  ärztlichen
Untersuchung

Summary of Product characteristics

FACHINFORMATION NACH § 11A AMG
1.

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
     KNEIPP
®
 BRENNNESSEL DRAGEES
überzogene Tabletten
2.       QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
_    _
1 überzogene Tablette Kneipp
®
 Brennnessel Dragees enthält:
_Wirkstoffe:_
_ _
Brennnesselkrautpulver  185,0 mg
Trockenextrakt aus Brennnesselkraut (4­7:1) 35,0 mg, Auszugsmittel: Wasser.
_Sonstige Bestandteile:_
Glucose­Sirup, Sucrose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
 DARREICHUNGSFORM 

 Überzogene Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete:
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Ausscheidungsfunktion der Niere. Diese 
Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
HINWEIS: Beim Auftreten von Krankheitszeichen, sowie bei allen unklaren Beschwerden, 
sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer 
ärztlichen Untersuchung bedürfen.
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 bis 2 überzogene Tabletten dreimal täglich vor den Mahlzeiten, am besten mit einem 
Glas Wasser, Kräutertee oder Fruchtsaft einnehmen.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt.
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4.3
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit auf Brennnesselkraut oder einen der sonstigen Bestandteile des 
Präparates.
HINWEIS: Keine Durchspülungstherapie bei Ödemen infolge eingeschränkter Herz­ oder 
Nierentätigkeit.
4.4      Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden 
Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewe