Kindinorm granule

Country: Moldova

Language: Romanian

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Active ingredient:

Combinaţie

Available from:

Deutsche Homoopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

ATC code:

N06B

INN (International Name):

Combinaţie

Pharmaceutical form:

granule

Units in package:

10 g N1

Prescription type:

fără prescripție

Manufactured by:

Deutsche Homoopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Germania

Authorization date:

2016-09-08

Patient Information leaflet

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
KINDINORM GRANULE
Combinaţie
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect
sau indicaţiilor medicului dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau
recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kindinorm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kindinorm
3.
Cum să utilizaţi Kindinorm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kindinorm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE KINDINORM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Medicament
homeopat
care
este
utilizat
pentru
tratamentul
tulburărilor
de
comportament la copii și adulți cu deficit de atenție si
concentrație, iritabilitate
nervoasa, hiperactivitate motorie, dificultăți de învățare,
tulburări de somn sau
stări de slăbiciune generală.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI KINDINORM
NU UTILIZAŢI KINDINORM
-dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la
oricare dintre
celelalte componente ale Kindinorm._ _
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI KINDINORM
Consultați-vă medicul înainte de a administra Kindinorm copiilor
sub vârsta de 1
an. Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele se
înrăutăţesc sau nu se
ameliorează după 8 săptămâni de tratament sau în cazul în care
apar acuze
suplimentare, care necesită reevaluarea tratamentului de către
medic.
UTILIZAREA

Summary of Product characteristics

REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI
1. DENUMIREA COMERCIALA A MEDICAMENTULUI
Kindinorm granule
2. COMPOZIŢIA CALITATIVA ŞI CANTITATIVA
10 g granule (mărimea 5) conțin:
Chamomilla D12 0, 025 g
Kalium phosphoricum D6 0, 025 g
Staphisagria D12 0, 025 g
Valeriana D6 0, 025 g
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Granule
4. DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tulburărilor de
comportament
la copii și adulți cu deficit de atenție si concentrație,
iritabilitate nervoasa,
hiperactivitatea motorie, dificultăți de învățare, tulburări de
somn sau stări de
slăbiciune generală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Copii cu vârsta 1-5 ani: câte 2 granule de 1-3 ori pe zi
Copii cu vârsta 6-11 ani:câte 3 granule de 1-3 ori pe zi
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: câte 5 granule de 1-3 ori
pe zi
Frecvenţa administrării poate fi redusă după ameliorarea stării.
Granulele se vor dizolva lent în cavitate bucală. Dacă este
necesar, granule pot fi
dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Trebuie de pastrat un interval de cel puțin o jumătate de oră
până la masa.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În cazul în care nu apare nici-o ameliorare în termen de 8
săptămâni sau în cazul
în care apar acuze suplimentare este necesară o reevaluare a
tratamentului.
Kindinorm nu se va administra copiilor cu vârsta sub 1 an din cauza
lipsei datelor
privind eficacitatea şi inofensivitatea.
Kindinorm conține zahăr. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de
intoleranță la
fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau
insuficiență a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Interacţiuni cu alte medicamente nu au fost observate.
Administrarea acestui medicament homeopat n