Keytil 300 mg/ml + 90 mg/ml

Country: Portugal

Language: Portuguese

Source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Active ingredient:

Cetoprofeno; Tilmicosina

Available from:

VetPharma Animal Health

ATC code:

QJ01RV01

INN (International Name):

Ketoprofen; Tilmicosina

Pharmaceutical form:

Solução injetável

Administration route:

Via subcutânea

Prescription type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapeutic group:

Bovinos

Product summary:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 93 dias; Leite (bovinos) - Não administrar a fêmeas gestantes cujo leite é destinado ao consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1220/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1220/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1220/01/18DFVPT Autorizado Sim

Summary of Product characteristics

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2020
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2020
PÁGINA 2 DE 23
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Tilmicosina
.........................................................................
300 mg
Cetoprofeno
........................................................................
90 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E-1519)
.................................................. 0,04 ml
Butil-hidroxitolueno (E-321)
............................................. 0,05 mg
Galato de propilo (E-310)
.................................................. 0,05 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução amarelo acastanhada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Bovinos (vitelos
≤
330 kg)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da doença respiratória bovina (DRB) associada a
pirexia devida a _ Mannheimia _
_haemolytica_ sensivel à tilmicosina.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a primatas, suínos, caprinos e equinos.
Não administrar a animais que padeçam de lesões gastrointestinais,
diátese hemorrágica, discrasias
sanguíneas ou compromisso das funções hepática, cardíaca ou
renal.
Não
administrar
outros
medicamentos
veterinários
anti-inflamatórios
não
esteróides
(AINE)
concomitantemente ou no espaço de 24 horas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
activas ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem.
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 20
                                
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