Country: Sweden
Language: Swedish
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
triamcinolonacetonid
Ebb Medical AB
H02AB08
triamcinolone acetonide
40 mg/ml
Injektionsvätska, suspension
triamcinolonacetonid 40 mg Aktiv substans; bensylalkohol Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Injektionsflaska, 1 ml; Injektionsflaska, 3 x 1 ml
Godkänd
2018-07-19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KENACORT-T 40 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION triamcinolonacetonid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kenacort-T är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Kenacort-T 3. Hur du använder Kenacort-T 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kenacort-T ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KENACORT-T ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Kenacort-T innehåller den aktiva substansen triamcinolonacetonid, ett konstgjort binjurebarkhormon (en glukokortikoid), som dämpar immunförsvaret. Kenacort-T används vid följande tillstånd för att dämpa immunförsvaret: • ledgångsreumatism • vissa hudsjukdomar • allergisk snuva • allergisk astma Kenacort-T injiceras i sätesmuskeln (intramuskulärt) eller i en led (intraartikulärt). Effekten av Kenacort-T varar ofta i cirka 2–4 veckor. Triamcinolonacetonid som finns i Kenacort-T kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENACORT-T ANVÄND INTE KENACORT-T • om du är allergisk mot triamcinolonacetonid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). • vid vissa infektioner (t.ex. tuberkul Read the complete document
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Kenacort-T 40 mg/ml injektionsvätska, suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml innehåller triamcinolonacetonid 40 mg. Hjälpämnen med känd effekt: bensylalkohol 9,9 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, suspension. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Tillstånd då antiinflammatorisk och immunosuppressiv effekt eftersträvas, såsom reumatoid artrit och dermatoser. Parenteral glukokortikoidterapi. Allergisk rinit, allergisk astma. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Kenacort-T 40 mg/ml injektionsvätska, suspension är enbart avsedd för intramuskulär och intraartikulär injektion. Kenacort-T 40 mg/ml injektionsvätska, suspension är inte avsedd för intravenös, intraokulär, epidural eller intratekal injektion (se avsnitt 4.4). Dosering _Intramuskulär användning_ _Vuxna och barn över 12 år:_ Hösnuva och pollenastma: 40–100 mg. Om symtomen återkommer ges ytterligare en eller flera injektioner. Reumatoid artrit, dermatoser och andra sjukdomstillstånd: Initialt: ca 60 mg. Doseringen varieras inom gränserna 40–80 mg beroende på svar och duration. Vid fortsatt behandling kan 20 mg eller lägre dos vara tillräckligt. _Barn 6–12 år_ Alla indikationer: 40 mg. Doseringen avpassas dock mera efter symtomens svårighetsgrad än efter kroppsvikt och ålder. Vid _underhållsterapi _ gäller för alla åldersgrupper: preparatet ges när symtomen återkommer och inte efter ett bestämt tidsschema. I allmänhet varar effekten av 1 ml Kenacort-T injektionsvätska 40 mg/ml 2–4 veckor. Högre singeldoser än 2,5 ml (100 mg) rekommenderas ej. Vid övergång från peroral terapi ges den första injektionen samtidigt som den sista perorala dosen. Har tidigare höga perorala doser givits, kan i början en injektion var 14:e dag behövas för att bibehålla jämförbar steroideffekt _Intraartikulär användning_ Normaldoser: Små leder 0,25 ml, medelstora leder (armb Read the complete document